strona_baner

produkt

fmoc-O-tert-butylo-D-tyrozyna (nr CAS 118488-18-9)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C28H29NO5
Masa molowa 459,53
Gęstość 1,218±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 150,0 do 154,0°C
Punkt Bolinga 658,2 ± 55,0 ° C (przewidywana)
Temperatura zapłonu 351,9°C
Rozpuszczalność w wodzie Rozpuszczalny w 1 mmol w 2 ml dimetyloformamidu (wyraźnie rozpuszczalny). Słabo rozpuszczalny w wodzie.
Prężność pary 3,2E-18 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Biały proszek z grudkami
BRN 6691868
pKa 2,97 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania 2-8°C

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Fmoc-O-tert-butylo-D-tyrozyna jest powszechnie stosowanym aminokwasem chronionym. Poniżej znajduje się opis jego charakteru, zastosowania, składu i informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Natura:
Fmoc-O-tert-butylo-D-tyrozyna jest białą, krystaliczną substancją stałą. Jest to związek organiczny o wzorze chemicznym C30H31NO7 i masie cząsteczkowej 521,57 g/mol. Związek jest pochodną tyrozyny, w której grupa aminowa zawiera grupę zabezpieczającą Fmoc (9-fluorofluorenyloformyl), a grupa kwasu karboksylowego jest estryfikowana O-tert-butylem.

Używać:
Fmoc-O-tert-butylo-D-tyrozyna jest powszechnie stosowana jako chroniony aminokwas w syntezie peptydów. Dołączając grupę zabezpieczającą Fmoc do grupy aminowej, można zapobiec niepożądanym reakcjom ubocznym podczas syntezy. Jest szeroko stosowany w syntezie w fazie stałej i może być stosowany do syntezy polipeptydów i białek.

Metoda przygotowania:
Wytwarzanie Fmoc-O-tert-butylo-D-tyrozyny zazwyczaj przeprowadza się na drodze syntezy chemicznej. Najpierw tyrozynę poddaje się reakcji z Fmoc-Cl (chlorkiem 9-fluorofluorenylokarbonylu) w celu wytworzenia Fmoc-O-tyrozyny. Następnie do reakcji dodaje się bromek tert-butylu cezu w celu estryfikacji grupy kwasu karboksylowego z utworzeniem Fmoc-O-tert-butylo-D-tyrozyny. Na koniec czysty produkt otrzymuje się przez etapy krystalizacji, przemywania i suszenia.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Fmoc-O-tert-butylo-D-tyrozyna jest związkiem stabilnym w normalnych warunkach i nie wykazuje wyraźnego ulatniania się w temperaturze pokojowej. Podczas stosowania należy przestrzegać laboratoryjnych procedur bezpieczeństwa, nosić odpowiedni sprzęt ochronny oraz unikać kontaktu ze skórą i oczami. Podczas przenoszenia lub przechowywania należy go przechowywać w suchym, chłodnym miejscu, z dala od ognia i środków utleniających. Jednocześnie należy unikać kontaktu z silnymi utleniaczami i mocnymi kwasami, aby zapobiec niebezpiecznym reakcjom. W przypadku połknięcia lub przypadkowego narażenia na związek należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas