FMOC-glicyna (nr CAS 29022-11-5)

Wstęp

N-Fmoc-glicyna jest ważną pochodną aminokwasu, a jej nazwa chemiczna to N-(9H-fluoroeidono-2-okso)-glicyna. Poniżej znajduje się wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod przygotowania i informacji dotyczących bezpieczeństwa N-Fmoc-glicyny:

Jakość:

- Wygląd: Biała lub prawie biała substancja stała

- Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak sulfotlenek dimetylu (DMSO) i chlorek metylenu, słabo rozpuszczalny w alkoholu, prawie nierozpuszczalny w wodzie.

Używać:

N-Fmoc-glicyna stosowana jest głównie do syntezy peptydów w syntezie w fazie stałej (SPPS). Jako aminokwas chroniony dodaje się go do łańcucha polipeptydowego na drodze syntezy w fazie stałej, a ostatecznie docelowy peptyd otrzymuje się w reakcji grup odbezpieczających.

Metoda:

Wytwarzanie N-Fmoc-glicyny zwykle odbywa się w drodze reakcji chemicznych. Glicynę poddaje się reakcji z alkoholem N-fluorofenylometylowym i zasadą (np. trietyloaminą) z wytworzeniem chlorowodorku N-fluorofenylometyloglicyny. Następnie kwas chlorowodorowy usuwa się za pomocą pewnego rodzaju środka odkwaszającego, takiego jak sulfotlenek dimetylu lub sec-butanol, otrzymując N-Fmoc-glicynę.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

N-Fmoc-Glicyna jest stosunkowo bezpieczna w normalnych warunkach pracy

- Należy nosić odpowiedni sprzęt ochrony osobistej, taki jak rękawice laboratoryjne i ochronę oczu.

- Unikać wdychania lub kontaktu ze skórą i oczami.

- Podczas przechowywania i obchodzenia się z produktem należy przestrzegać wszystkich odpowiednich przepisów bezpieczeństwa i protokołów laboratoryjnych.

- Podczas obsługi należy zwrócić uwagę na gromadzenie się zapłonu i elektryczności statycznej, aby zapobiec ryzyku pożaru i eksplozji.

- Właściwa utylizacja odpadów zgodnie z wymaganiami dotyczącymi przechowywania i usuwania substancji.