strona_baner

produkt

Kwas (S)-N-FMOC-amino-2-cykloheksylopropanowy (nr CAS 135673-97-1)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C24H27NO4
Masa molowa 393,48
Gęstość 1,1836 (przybliżone szacunki)
Temperatura topnienia 125-130°C
Punkt Bolinga 517,93°C (przybliżone szacunki)
Wygląd Solidny
BRN 7052264
pKa 3,91 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania 2-8°C
Współczynnik załamania światła 1,6000 (oszacowanie)
MDL MFCD00065614

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Ryzyko i bezpieczeństwo

Kody ryzyka 36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S22 – Nie wdychać pyłu.
S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
S35 – Ten materiał i jego opakowanie należy utylizować w bezpieczny sposób.
S44 -
S28 – Zanieczyszczoną skórę natychmiast przemyć dużą ilością mydlin.
S7 – Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty.
S4 – Trzymać z dala od pomieszczeń mieszkalnych.
WGK Niemcy 3
KODY F MARKI FLUKA 10
Kod HS 2924 29 70
Klasa zagrożenia DRAŻNIĄCY

Wprowadzenie do kwasu (S)-N-FMOC-amino-2-cykloheksylopropanowego (nr CAS 135673-97-1)

N-Fluorometoksykarbonylo-3-cykloheksylo-L-alanina, znana również jako Fmoc-L-3-cykloheksylanina, jest związkiem organicznym. Poniżej zostaną przedstawione jego właściwości, zastosowania, metody produkcji i informacje dotyczące bezpieczeństwa.

natura:
N-fluorenylometoksykarbonylo-3-cykloheksylo-L-alanina jest substancją stałą. Jest to biały kryształ, który można rozpuścić w niektórych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak sulfotlenek dimetylu i dichlorometan. Stabilny w temperaturze pokojowej.

Zamiar:
N-fluorenylometoksykarbonylo-3-cykloheksylo-L-alanina jest powszechnie stosowaną grupą zabezpieczającą aminokwasy. Jest powszechnie stosowany w syntezie w fazie stałej w celu ochrony grup aminowych podczas syntezy peptydów. Można go również stosować do syntezy peptydowych markerów fluorescencyjnych, związków awidynowych, barwników fluorescencyjnych itp.

Metoda produkcji:
Do wytwarzania N-fluorenylometoksykarbonylo-3-cykloheksylo-L-alaniny na ogół wykorzystuje się standardowe metody syntezy chemicznej. Konkretne etapy obejmują reakcję chlorku fluorenyloformylu z L-3-cykloheksylo-alaniną w warunkach zasadowych z wytworzeniem produktu, który następnie oczyszcza się przez krystalizację.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
N-Fluorometoksykarbonylo-3-cykloheksylo-L-alanina jest na ogół związkiem stabilnym i bezpiecznym w normalnych warunkach. Podczas użytkowania i przechowywania trzymać z dala od źródeł ognia i substancji organicznych. W przypadku połknięcia lub kontaktu ze skórą i oczami należy natychmiast przemyć skórę i zwrócić się o pomoc lekarską.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas