strona_baner

produkt

Ester 1-tert-butylowy kwasu Fmoc-L-glutaminowego (nr CAS 84793-07-7)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C24H27NO6
Masa molowa 425,47
Gęstość 1,232±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 78-80°C
Punkt Bolinga 638,1 ± 55,0 ° C (przewidywana)
pKa 4,46 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, szczelnie zamknięte w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kod HS 29224290

 

Wstęp

Ester fluorenometoksykarbonylo-L-glutaminianu-1-tert-butylu, znany również jako ester-1-tert-butylu kwasu Fmoc-L-glutaminowego, jest związkiem organicznym powszechnie stosowanym w syntezie peptydów i syntezie w fazie stałej w syntezie organicznej.

 

Jakość:

Kwas fluorenometoksykarbonylo-L-glutaminowy-1-tert-butyl jest substancją stałą o kryształach od białych do żółtawych. Ma niską rozpuszczalność w wodzie, ale dobrą rozpuszczalność w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak sulfotlenek dimetylu lub metanol.

 

Używać:

Fluorenokwas metoksykarbonylo-L-glutaminowy-1-tert-butyl jest powszechnie stosowanym aminokwasem ochronnym w syntezie peptydów. Można go zastosować do zabezpieczenia grupy w trakcie reakcji, tak aby została ona ujawniona w syntezie i dalszym wydłużaniu łańcucha peptydowego. Związek ten jest szczególnie odpowiedni do syntezy w fazie stałej, gdzie łańcuchy peptydowe są sprzężone z aminokwasami ochronnymi na gałęziach żywicy.

 

Metoda:

Wytwarzanie fluoreno-kwasu metoksykarbonylo-L-glutaminowego-1-tert-butylu zwykle uzyskuje się poprzez syntezę chemiczną. Fluorenometanol najpierw syntetyzuje się do chlorku fluorenokarboksylu w drodze reakcji chemicznej, następnie poddaje się reakcji z kwasem L-glutaminowym z wytworzeniem kwasu fluorenometoksykarbonylo-L-glutaminowego, a na koniec poddaje się reakcji z tert-butanolem, tworząc produkt końcowy.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Ogólnie uważa się, że fluoren-kwas metoksykarbonylo-L-glutaminowy-1-tert-butyl nie wykazuje oczywistej toksyczności dla ludzi w normalnych warunkach eksperymentalnych. Podczas stosowania należy przestrzegać odpowiednich laboratoryjnych protokołów bezpieczeństwa, obejmujących noszenie rękawic i okularów ochronnych oraz pracę w dobrze wentylowanych warunkach.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas