strona_baner

produkt

Fmoc-L-homofenyloalanina (nr CAS 132684-59-4)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C25H23NO4
Masa molowa 401,45
Gęstość 1,254
Temperatura topnienia 141,0 do 145,0°C
Punkt Bolinga 628,3 ± 50,0 ° C (przewidywana)
Temperatura zapłonu 333,8°C
Rozpuszczalność w wodzie Słabo rozpuszczalny w wodzie.
Prężność pary 1,19E-16mmHg w 25°C
Wygląd Białe ciało stałe.
Kolor Biały do ​​prawie białego
BRN 4847669
pKa 3,84 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania 2-8°C

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Ryzyko i bezpieczeństwo

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka 36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S22 – Nie wdychać pyłu.
S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
S44 -
S35 – Ten materiał i jego opakowanie należy utylizować w bezpieczny sposób.
S28 – Zanieczyszczoną skórę natychmiast przemyć dużą ilością mydlin.
S7 – Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty.
S4 – Trzymać z dala od pomieszczeń mieszkalnych.
WGK Niemcy 3
Kod HS 2924 29 70
Klasa zagrożenia DRAŻNIĄCY

Wstęp

Fmoc-L-homofenyloalanina jest pochodną aminokwasu. Ma następujące właściwości: 1. Wygląd: zazwyczaj biała do jasnożółtej krystaliczna lub sproszkowana substancja.
2. Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak sulfotlenek dimetylu (DMSO) i octan etylu (EtOAc), nierozpuszczalny w wodzie.
3. wzór cząsteczkowy: C32H29NO4.
4. masa cząsteczkowa: 495,58.

Głównym zastosowaniem Fmoc-L-homofenyloalaniny jest grupa zabezpieczająca w syntezie peptydów. Fmoc to skrót od furoilu i jego pochodnych, które mogą chronić grupę aminową w aminokwasach. Gdy pożądana jest synteza łańcucha peptydowego, grupę aminową można udostępnić do reakcji poprzez usunięcie grupy zabezpieczającej Fmoc. Dlatego Fmoc-L-homofenyloalanina odgrywa ważną rolę w wytwarzaniu leków peptydowych i pokrewnych cząsteczek bioaktywnych.

Metoda otrzymywania Fmoc-L-homofenyloalaniny jest stosunkowo skomplikowana i obejmuje wieloetapową reakcję syntezy. Powszechną metodą wytwarzania jest wspólna reakcja fenyloalaniny zabezpieczonej Fmoc z innymi odczynnikami, takimi jak mrówczan azydku srebra (AgNO2), a następnie traktowanie kwasem trifluorooctowym w celu uzyskania Fmoc-L-homofenyloalaniny.

Podczas stosowania Fmoc-L-homofenyloalaniny należy przestrzegać następujących informacji dotyczących bezpieczeństwa:

1. unikać bezpośredniego kontaktu ze skórą, oczami i błonami śluzowymi, gdyż może działać drażniąco na organizm ludzki.
2. Podczas przechowywania należy unikać kontaktu z silnymi utleniaczami lub mocnymi kwasami, aby zapobiec niebezpiecznym reakcjom.
3. Podczas stosowania i obchodzenia się z produktem należy stosować odpowiedni sprzęt ochrony osobistej, taki jak rękawice, okulary ochronne i fartuchy laboratoryjne.
4. Wszystkie operacje należy wykonywać w dobrze wentylowanych warunkach laboratoryjnych.

Podsumowując, Fmoc-L-homofenyloalanina jest grupą zabezpieczającą aminokwasy powszechnie stosowaną w syntezie peptydów i ma szeroki zakres zastosowań. Podczas stosowania i obchodzenia się ze związkiem należy zwrócić uwagę na bezpieczne obchodzenie się z nim i jego przechowywanie.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas