Fmoc-L-homofenyloalanina (nr CAS 132684-59-4)
Ryzyko i bezpieczeństwo
Symbole zagrożenia | Xi – drażniący |
Kody ryzyka | 36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. |
Opis bezpieczeństwa | S22 – Nie wdychać pyłu. S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami. S44 - S35 – Ten materiał i jego opakowanie należy utylizować w bezpieczny sposób. S28 – Zanieczyszczoną skórę natychmiast przemyć dużą ilością mydlin. S7 – Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty. S4 – Trzymać z dala od pomieszczeń mieszkalnych. |
WGK Niemcy | 3 |
Kod HS | 2924 29 70 |
Klasa zagrożenia | DRAŻNIĄCY |
Wstęp
2. Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak sulfotlenek dimetylu (DMSO) i octan etylu (EtOAc), nierozpuszczalny w wodzie.
3. wzór cząsteczkowy: C32H29NO4.
4. masa cząsteczkowa: 495,58.
Głównym zastosowaniem Fmoc-L-homofenyloalaniny jest grupa zabezpieczająca w syntezie peptydów. Fmoc to skrót od furoilu i jego pochodnych, które mogą chronić grupę aminową w aminokwasach. Gdy pożądana jest synteza łańcucha peptydowego, grupę aminową można udostępnić do reakcji poprzez usunięcie grupy zabezpieczającej Fmoc. Dlatego Fmoc-L-homofenyloalanina odgrywa ważną rolę w wytwarzaniu leków peptydowych i pokrewnych cząsteczek bioaktywnych.
Metoda otrzymywania Fmoc-L-homofenyloalaniny jest stosunkowo skomplikowana i obejmuje wieloetapową reakcję syntezy. Powszechną metodą wytwarzania jest wspólna reakcja fenyloalaniny zabezpieczonej Fmoc z innymi odczynnikami, takimi jak mrówczan azydku srebra (AgNO2), a następnie traktowanie kwasem trifluorooctowym w celu uzyskania Fmoc-L-homofenyloalaniny.
Podczas stosowania Fmoc-L-homofenyloalaniny należy przestrzegać następujących informacji dotyczących bezpieczeństwa:
1. unikać bezpośredniego kontaktu ze skórą, oczami i błonami śluzowymi, gdyż może działać drażniąco na organizm ludzki.
2. Podczas przechowywania należy unikać kontaktu z silnymi utleniaczami lub mocnymi kwasami, aby zapobiec niebezpiecznym reakcjom.
3. Podczas stosowania i obchodzenia się z produktem należy stosować odpowiedni sprzęt ochrony osobistej, taki jak rękawice, okulary ochronne i fartuchy laboratoryjne.
4. Wszystkie operacje należy wykonywać w dobrze wentylowanych warunkach laboratoryjnych.
Podsumowując, Fmoc-L-homofenyloalanina jest grupą zabezpieczającą aminokwasy powszechnie stosowaną w syntezie peptydów i ma szeroki zakres zastosowań. Podczas stosowania i obchodzenia się ze związkiem należy zwrócić uwagę na bezpieczne obchodzenie się z nim i jego przechowywanie.