strona_baner

produkt

FMOC-L-fenyloalanina (nr CAS 35661-40-6)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C24H21NO4
Masa molowa 387,43
Gęstość 1,2379 (przybliżone oszacowanie)
Temperatura topnienia 180-187°C (lit.)
Punkt Bolinga 513,39°C (przybliżone szacunki)
Specyficzny obrót (α) -38° (c=1,DKZ)
Temperatura zapłonu 328,8°C
Rozpuszczalność Chloroform (nieznacznie), DMF (oszczędnie, sonikowany), DMSO (nieznacznie)
Prężność pary 3,07E-16mmHg w 25°C
Wygląd Krystaliczny proszek o barwie białej do jasnożółtej
Kolor Biały
BRN 3597808
pKa 3,77 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania 2-8°C
Współczynnik załamania światła -39,5° (C=1, DKZ)
MDL MFCD00037128
Używać Stosowany do odczynników biochemicznych, syntezy peptydów.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka 36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S22 – Nie wdychać pyłu.
S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
WGK Niemcy 3
Kod HS 2924 29 70

 

Wstęp

N-[(9H-fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]-3-fenylo-L-alanina to związek organiczny o wzorze chemicznym C26H21NO4. Posiada następujące właściwości:

 

1. Wygląd: N-[(9H-fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]-3-fenylo-L-alanina jest białym lub prawie białym krystalicznym proszkiem.

2. Temperatura topnienia: jego temperatura topnienia wynosi około 174-180 stopni Celsjusza.

3. Rozpuszczalność: N-[(9H-fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]-3-fenylo-L-alanina jest łatwo rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i dichlorometan, i nierozpuszczalna w wodzie.

4. Właściwości chemiczne: Jest to związek chiralny o działaniu optycznym. Można go stosować w syntezie innych związków docelowych lub jako odczynnik uczestniczący w określonych reakcjach syntezy organicznej.

 

Główne zastosowania N-[(9H-fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]-3-fenylo-L-alaniny obejmują:

 

1. Synteza organiczna: Jest często stosowany jako półprodukt do syntezy związków chiralnych, szczególnie w syntezie leków.

2. Dziedzina farmaceutyczna: Związek ma potencjalną aktywność farmaceutyczną i może być stosowany do syntezy kandydatów na leki.

 

Metoda wytwarzania N-[(9H-fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]-3-fenylo-L-alaniny obejmuje głównie reakcję estryfikacji i reakcję karbonylowania. Konkretne metody wytwarzania można znaleźć w literaturze dotyczącej syntezy organicznej.

 

Jeśli chodzi o informacje dotyczące bezpieczeństwa, N-[(9H-fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]-3-fenylo-L-alanina jest ogólnie stosunkowo bezpieczna w normalnych warunkach stosowania. Jednakże jako związek organiczny może być potencjalnie szkodliwy dla zdrowia ludzkiego. Stosowanie wymaga odpowiednich praktyk laboratoryjnych i środków ochronnych, takich jak noszenie okularów ochronnych, rękawic i fartuchów laboratoryjnych. Pamiętaj, aby pracować w dobrze wentylowanym pomieszczeniu i unikać wdychania lub kontaktu ze związkiem. W celu dalszego użytkowania i obchodzenia się z masą należy przestrzegać odpowiednich wytycznych i przepisów bezpieczeństwa.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas