FMOC-NVA-OH (nr CAS 135112-28-6)
Ryzyko i bezpieczeństwo
Opis bezpieczeństwa | S22 – Nie wdychać pyłu. S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami. |
WGK Niemcy | 3 |
Kod HS | 29242990 |
Klasa zagrożenia | DRAŻNIĄCY |
FMOC-NVA-OH (nr CAS 135112-28-6) Wprowadzenie
Fmoc-L-Norvaline jest pochodną aminokwasu o następujących właściwościach:
Natura:
-Nazwa chemiczna: kwas (S)-5-(9-fluoroarylokarboksyamido)-2,4-diaminopentanowy
-Wzór cząsteczkowy: C21H18FNO4
-Masa cząsteczkowa: 375,37 g/mol
-Wygląd: Biała lub prawie biała substancja stała
-Rozpuszczalność: Nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak sulfotlenek dimetylu (DMSO)
-Przechowywanie: zamknięte w temperaturze pokojowej
Używać:
Fmoc-L-Norwalina jest popularną grupą zabezpieczającą i pochodną aminokwasu stosowaną w syntezie peptydów, która jest szeroko stosowana w badaniach biochemicznych i farmaceutycznych. Można go stosować do syntezy reszt aminokwasowych w sekwencjach polipeptydowych w celu odkrywania i opracowywania leków polipeptydowych.
Metoda przygotowania:
Metoda syntezy Fmoc-L-norwaliny jest bardziej skomplikowana i generalnie zależy od technik i metod chemii syntezy organicznej. Można go otrzymać poprzez wprowadzenie grupy zabezpieczającej Fmoc na L-norwalinę. Konkretne metody syntezy mogą odnosić się do szczegółów w podręcznikach syntezy chemii organicznej lub artykułach naukowych.
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Fmoc-L-Norvaline jest bezpieczny, ale wymaga ostrożnego obchodzenia się i odpowiednich laboratoryjnych środków bezpieczeństwa. Podczas stosowania należy nosić odpowiedni sprzęt ochrony osobistej, taki jak rękawice laboratoryjne i okulary ochronne. Unikać długotrwałego kontaktu ze skórą i wdychania pyłu. W przypadku połknięcia lub wdychania zbyt dużej ilości leku należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. Podczas stosowania i obsługi w laboratorium należy przestrzegać odpowiednich wytycznych i przepisów dotyczących bezpieczeństwa.
Natura:
-Nazwa chemiczna: kwas (S)-5-(9-fluoroarylokarboksyamido)-2,4-diaminopentanowy
-Wzór cząsteczkowy: C21H18FNO4
-Masa cząsteczkowa: 375,37 g/mol
-Wygląd: Biała lub prawie biała substancja stała
-Rozpuszczalność: Nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak sulfotlenek dimetylu (DMSO)
-Przechowywanie: zamknięte w temperaturze pokojowej
Używać:
Fmoc-L-Norwalina jest popularną grupą zabezpieczającą i pochodną aminokwasu stosowaną w syntezie peptydów, która jest szeroko stosowana w badaniach biochemicznych i farmaceutycznych. Można go stosować do syntezy reszt aminokwasowych w sekwencjach polipeptydowych w celu odkrywania i opracowywania leków polipeptydowych.
Metoda przygotowania:
Metoda syntezy Fmoc-L-norwaliny jest bardziej skomplikowana i generalnie zależy od technik i metod chemii syntezy organicznej. Można go otrzymać poprzez wprowadzenie grupy zabezpieczającej Fmoc na L-norwalinę. Konkretne metody syntezy mogą odnosić się do szczegółów w podręcznikach syntezy chemii organicznej lub artykułach naukowych.
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Fmoc-L-Norvaline jest bezpieczny, ale wymaga ostrożnego obchodzenia się i odpowiednich laboratoryjnych środków bezpieczeństwa. Podczas stosowania należy nosić odpowiedni sprzęt ochrony osobistej, taki jak rękawice laboratoryjne i okulary ochronne. Unikać długotrwałego kontaktu ze skórą i wdychania pyłu. W przypadku połknięcia lub wdychania zbyt dużej ilości leku należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. Podczas stosowania i obsługi w laboratorium należy przestrzegać odpowiednich wytycznych i przepisów dotyczących bezpieczeństwa.
Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas