strona_baner

produkt

FMOC-O-tert-butylo-L-seryna (nr CAS 71989-33-8)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C22H25NO5
Masa molowa 383,44
Gęstość 1,2369 (przybliżone oszacowanie)
Temperatura topnienia 130,5-135,5°C (lit.)
Punkt Bolinga 510,36°C (przybliżone szacunki)
Specyficzny obrót (α) 25° (c=1,EtOAc 24°C)
Temperatura zapłonu 303,7°C
Prężność pary 3,16E-14mmHg w 25°C
Wygląd Biały kryształ
Kolor Biały do ​​prawie białego
BRN 3632013
pKa 3,44 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania 2-8°C
Współczynnik załamania światła 24° (C=1, AcOEt)
MDL MFCD00037127
Właściwości fizyczne i chemiczne Temperatura topnienia 127-131°C
skręcalność właściwa 25° (c = 1,EtOAc 24°C)

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka 36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S27 – Natychmiast zdjąć całą zanieczyszczoną odzież.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
WGK Niemcy 3
Kod HS 29242990

 

Wstęp

FMOC-O-tert-butylo-L-seryna jest związkiem organicznym, a jego nazwa chemiczna to epichlorotoluen seryna. Poniżej znajduje się wprowadzenie do jego właściwości, zastosowań, metod produkcji i informacji dotyczących bezpieczeństwa:

 

Jakość:

FMOC-O-tert-butylo-L-seryna jest substancją stałą o wyglądzie białym do białawego. Rozkłada się w roztworze i jest podatny na wilgoć.

 

Używać:

FMOC-O-tert-butylo-L-seryna to powszechnie stosowana grupa aminoprotekcyjna, szeroko stosowana w syntezie peptydów i białek. Jego głównym zastosowaniem jest ochrona łańcuchów peptydowych, ochrona grup aminowych podczas syntezy i unikanie ich reakcji z innymi grupami funkcyjnymi. Ma również dobrą rozpuszczalność i może być stosowany jako syntetyczny półprodukt.

 

Metoda:

Do wytwarzania FMOC-O-tert-butylo-L-seryny zazwyczaj wykorzystuje się strategię ochrony FMOC połączoną z reakcją Wicka. Tert-butoksykarbonylometyloseryna poddaje się reakcji z trietyloaminą i dikrzemianem tetraetylu, tworząc FMOC-O-tert-butylo-L-serynę. Specyficzną metodę syntezy należy przeprowadzić w odpowiednich warunkach laboratoryjnych.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Stosowanie FMOC-O-tert-butylo-L-seryny powinno być zgodne z bezpiecznymi praktykami. W czystej postaci może działać drażniąco na oczy, skórę i drogi oddechowe. Podczas stosowania należy nosić odpowiedni sprzęt ochronny, taki jak rękawice, okulary ochronne i sprzęt ochrony dróg oddechowych. Należy trzymać go z dala od otwartego ognia i źródeł ciepła oraz użytkować w dobrze wentylowanym pomieszczeniu. W przypadku połknięcia lub wdychania należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas