strona_baner

produkt

FMOC-O-tert-butylo-L-treonina (nr CAS 71989-35-0)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C23H27NO5
Masa molowa 397,46
Gęstość 1,2197 (przybliżone szacunki)
Temperatura topnienia 131-134°C
Punkt Bolinga 520,91°C (przybliżone szacunki)
Specyficzny obrót (α) 40° (c=1, chloroform)
Temperatura zapłonu 305,6°C
Rozpuszczalność prawie przezroczystość w octanie etylu
Prężność pary 2,24E-14mmHg w 25°C
Wygląd Kryształ biały do ​​​​jasnożółtego
Kolor Biały
BRN 4581133
pKa 3,42 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania 2-8°C
Współczynnik załamania światła 15° (C=1, AcOEt)
MDL MFCD00077075
Właściwości fizyczne i chemiczne Biały krystaliczny proszek; Nierozpuszczalny w wodzie i eterze naftowym, rozpuszczalny w octanie etylu i DMF; tt wynosi 129-132 ℃; Specyficzna skręcalność optyczna [α]20D 15,5°(0,5-2,0 mg/ml, octan etylu),[Α]20D-4,5°(0,5-2,0 mg/ml,DMF).

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
R50/53 – Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, może powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym.
Opis bezpieczeństwa S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S27 – Natychmiast zdjąć całą zanieczyszczoną odzież.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S61 – Unikać uwolnień do środowiska. Patrz specjalne instrukcje/karty charakterystyki.
S60 – Ten materiał i jego opakowanie należy utylizować jako odpady niebezpieczne.
S29/56 -
Identyfikatory ONZ 3077
WGK Niemcy 3
Kod HS 29242990

 

Wstęp

FMOC-O-tert-butylo-L-treonina to związek o następujących właściwościach:

 

Wygląd: Białe lub prawie białe, krystaliczne ciało stałe.

Rozpuszczalność: rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak sulfotlenek dimetylu, N,N-dimetyloformamid itp., nierozpuszczalny w wodzie.

 

Zastosowanie FMOC-O-tert-butylo-L-treoniny:

Synteza peptydów: jako grupa ochronna stosowana jest do syntezy sekwencji peptydowych i zachodzących w nich reakcji wymiany jonowej.

Badania biochemiczne: do syntezy i badania naturalnych peptydów i białek.

 

Metoda otrzymywania FMOC-O-tert-butylo-L-treoniny:

FMOC-O-tert-butylo-L-treoninę można syntetyzować w następujących etapach:

L-treoninę poddaje się reakcji z FMOC-O-tert-butylo-N-hydroimidem z wytworzeniem sproszkowanego estru FMOC-O-tert-butylo-L-treonino-N-agaru.

Proszek ester FMOC-O-tert-butylo-L-treonino-N-agaru hydrolizowano w celu uzyskania FMOC-O-tert-butylo-L-treoniny.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa FMOC-O-tert-butylo-L-treoniny:

Unikać bezpośredniego kontaktu ze skórą i oczami, może wystąpić podrażnienie i reakcje alergiczne.

Proszę pracować w dobrze wentylowanym miejscu i unikać wdychania oparów i pyłów.

Podczas przechowywania należy go szczelnie zamknąć i unikać kontaktu z utleniaczami.

Podczas stosowania należy stosować środki ochrony osobistej, takie jak rękawice ochronne, okulary i fartuchy laboratoryjne.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas