Irisone (nr CAS 14901-07-6)
| Kody ryzyka | R42/43 – Może powodować uczulenie w następstwie narażenia drogą oddechową i w kontakcie ze skórą. |
| Opis bezpieczeństwa | S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami. |
| WGK Niemcy | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | Tak |
| Kod HS | 29142300 |
wprowadzić
natura
Keton fioletowy, znany również jako keton linylowy, jest naturalnym związkiem ketonowym. Jest głównym składnikiem aromatu kwiatów fiołka.
Keton fioletowy to bezbarwna do bladożółtej oleista ciecz, która jest lotna w temperaturze pokojowej.
Keton fioletowy jest rozpuszczalny w rozpuszczalnikach alkoholowych i eterowych oraz słabo rozpuszczalny w wodzie. Jego gęstość jest stosunkowo niska i wynosi 0,87 g/cm3. Jest wrażliwy na światło i może pochłaniać promienie ultrafioletowe.
Keton fioletowy można utlenić do ketonów, alkoholi lub kwasów w reakcjach chemicznych i można go zredukować do alkoholi w reakcjach redukcji uwodornienia. Może ulegać reakcjom alkilowania i estryfikacji z wieloma związkami.
Zastosowanie i metoda syntezy
Keton fioletowy (znany również jako keton fioletowy) to aromatyczny związek ketonowy. Ma specjalny zapach i jest często stosowany w przemyśle perfumeryjnym i perfumeryjnym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do zastosowań i metod syntezy jononu:
Zamiar:
Perfumy i przyprawy: właściwości zapachowe jononu, który jest szeroko stosowany w przemyśle perfumeryjnym i przyprawowym do produkcji fiołkowych produktów zapachowych.
Metoda syntezy:
Syntezę jononu zazwyczaj osiąga się dwoma następującymi metodami:
Utlenianie nukleobenzenu: Nukleobenzen (pierścień benzenowy z podstawnikiem metylowym) poddaje się reakcji utleniania, takiej jak przy użyciu kwasu utleniającego lub kwaśnego roztworu nadmanganianu potasu, w celu wytworzenia jononu.
Sprzęganie pirylobenzaldehydu: Pirylobenzaldehyd (taki jak benzaldehyd z podstawnikami pierścienia pirydynowego w pozycji para lub meta) poddaje się reakcji z bezwodnikiem octowym i innymi reagentami w warunkach zasadowych, tworząc jonon.
