strona_baner

produkt

L-2-aminobutanol (nr CAS 5856-62-2)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C4H11NO
Masa molowa 89.14
Gęstość 0,944 g/ml przy 25°C (lit.)
Temperatura topnienia -2°C (lit.)
Punkt Bolinga 179-183°C (dosł.)
Specyficzny obrót (α) [α]D20 +9~+11° (czysty)
Temperatura zapłonu 184°F
Rozpuszczalność w wodzie 1000 g/l przy 25 ℃
Rozpuszczalność Rozpuszczalny w wodzie
Prężność pary 3,72 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd klarowny płyn
Kolor Klarowna, bezbarwna do lekko żółtawej, lepka ciecz
BRN 1718930
pKa pK1: 9,52(+1) (25°C)
Stan przechowywania 2-8°C (chronić przed światłem)
Wrażliwy Wrażliwy na powietrze i higroskopijny
Współczynnik załamania światła n20/D 1.4521(dosł.)

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia C – żrący
Kody ryzyka R34 – Powoduje oparzenia
R37 – Działa drażniąco na drogi oddechowe
R22 – Działa szkodliwie po połknięciu
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
Identyfikatory ONZ UN 2735 8/PG 3
WGK Niemcy 3
RTECS EK9625000
Kod HS 29221990
Klasa zagrożenia 8
Grupa pakowania III

 

Wstęp

(S)-( )-2-Amino-1-butanol to związek organiczny o wzorze chemicznym C4H11NO. Jest to cząsteczka chiralna z dwoma enancjomerami, z których jednym jest (S)-( )-2-Amino-1-butanol.

 

(S)-( )-2-Amino-1-butanol jest bezbarwną cieczą o ostrym zapachu. Jest rozpuszczalny w wodzie i typowych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak alkohole i etery.

 

Ważnym zastosowaniem tego związku jest działanie jako katalizator chiralny. Można go stosować w katalizie asymetrycznej w reakcjach syntezy organicznej, takich jak asymetryczna synteza amin i synteza chiralnych związków heterocyklicznych. Jest również przydatny jako półprodukt w syntezie leków.

 

Sposób wytwarzania (S)-( )-2-amino-1-butanolu obejmuje dwie główne drogi. Jednym z nich jest otrzymanie aldehydu poprzez karbonylowanie kwasu karboksylowego lub estru, który następnie poddaje się reakcji z amoniakiem w celu uzyskania pożądanego produktu. Drugim jest otrzymanie butanolu w reakcji heksanodionu z wrzącym magnezem w alkoholu, a następnie otrzymanie docelowego produktu w reakcji redukcji.

 

Podczas stosowania i przechowywania (S)-( )-2-amino-1-butanolu należy zachować pewne środki ostrożności. Jest to ciecz łatwopalna i należy ją trzymać z dala od otwartego ognia i wysokich temperatur. Do stosowania wymagane jest odpowiednie wyposażenie ochronne, takie jak rękawice i okulary przeciwchemiczne. Unikać kontaktu ze skórą i wdychania jego oparów. Wymagana jest utylizacja zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas