Hydrat L-3-cykloheksyloalaniny (nr CAS 307310-72-1)
| Symbole zagrożenia | Xn – szkodliwy |
| Kody ryzyka | R22 – Działa szkodliwie po połknięciu R36 – Działa drażniąco na oczy |
| Opis bezpieczeństwa | 26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. |
| WGK Niemcy | 3 |
| KODY F MARKI FLUKA | 10 |
Wstęp
Hydrat (S)-2-amino-3-cykloheksylu (hydrat 3-cykloheksylo-L-alaniny) jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do jego właściwości, zastosowań, metod produkcji i informacji dotyczących bezpieczeństwa:
Jakość:
Wygląd: Biały krystaliczny proszek lub krystaliczne grudki
Rozpuszczalność: Rozpuszcza się w wodzie
Używać:
Hydrat 3-cykloheksylo-L-alaniny jest pochodną aminokwasu powszechnie stosowaną jako katalizator chiralny w syntezie organicznej.
Metoda:
Hydrat kwasu (S)-2-amino-3-cykloheksylopropionowego można zsyntetyzować w następujących etapach:
Cykloheksen najpierw przekształca się w cykloheksan poprzez uwodornienie.
Alkohol cykloheksylowy otrzymuje się przez hydroksylację cykloheksanu za pomocą wodorotlenku sodu lub innych zasad.
Alkohol cykloheksylowy estryfikuje się kwasem propionowym, otrzymując propionian cykloheksylu.
Cykloheksylopropionian poddaje się reakcji z aminokwasem L-alaniną, tworząc kwas (S)-2-amino-3-cykloheksylopropionowy.
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Stosowanie Hydratu 3-cykloheksylo-L-alaniny powinno być zgodne ze standardowymi procedurami operacyjnymi laboratorium i procedurami bezpiecznego działania.
Podczas obchodzenia się z tym związkiem należy nosić odpowiedni sprzęt ochronny, taki jak rękawice laboratoryjne i okulary ochronne.
Unikaj wdychania lub kontaktu ze związkiem, aby uniknąć jego przedostania się do ust, oczu lub skóry.
Należy go przechowywać w suchym i chłodnym miejscu, z dala od ognia i utleniaczy.
W przypadku przypadkowego kontaktu lub połknięcia należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską i podać szczegółowe informacje dotyczące substancji chemicznych.
