strona_baner

produkt

L-fenyloglicyna (nr CAS 2935-35-5)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C8H9NO2
Masa molowa 151.16
Gęstość 1.2023 (przybliżone szacunki)
Temperatura topnienia >300°C (dosł.)
Punkt Bolinga 273,17°C (przybliżone szacunki)
Specyficzny obrót (α) 157° (c=2, 2N HCl)
Temperatura zapłonu 150°C
Rozpuszczalność Wodny kwas, wodna zasada
Prężność pary 0,00107 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Biały proszek
Kolor Biały
Merck 14,7291
BRN 2208675
pKa 1,83 (przy 25 ℃)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, w obojętnej atmosferze, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła 158° (C=1, 1mol/LH
MDL MFCD00064403
Używać Do produkcji ampicyliny i cefaleksyny oraz innych leków

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Opis bezpieczeństwa S22 – Nie wdychać pyłu.
S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
WGK Niemcy 3
TSCA Tak
Kod HS 29224995

 

Wstęp

Kwas L-(+)-α-aminofenylooctowy jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod wytwarzania i informacji dotyczących bezpieczeństwa kwasu L-(+)-α-aminofenylooctowego:

 

Jakość:

- Wygląd: Biały krystaliczny proszek.

- Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w wodzie i rozpuszczalnikach alkoholowych, słabo rozpuszczalny w rozpuszczalnikach eterowych.

 

Używać:

- Kwas L-(+)-α-aminofenylooctowy jest ważną pochodną aminokwasu, szeroko stosowaną w farmacji, medycynie i chemii.

- W syntezie chemicznej może być stosowany w różnych zastosowaniach, takich jak katalizatory, środki redukujące i odczynniki.

 

Metoda:

- Kwas L-(+)-α-aminooctowy wytwarza się na różne sposoby, a jedną z powszechnych metod jest otrzymywanie poprzez katalityczną reakcję redukcji wodorem nitroacetofenonu.

- Ponadto kwas L-(+)-α-aminofenylooctowy można również otrzymać w wyniku reakcji bromopropionianu metylu z fenyloetyloaminą, a następnie rozszczepienia związku cyklicznego i hydrolizy kwasowej.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- Kwas L-(+)-α-aminofenylooctowy jest na ogół związkiem o niskiej toksyczności w konwencjonalnych operacjach.

- Może jednak powodować podrażnienie i reakcje nadwrażliwości oczu, skóry i układu oddechowego. Podczas stosowania należy zachować ostrożność i unikać bezpośredniego kontaktu.

- Podczas obsługi i przechowywania należy stosować dobre środki ochrony osobistej i unikać kontaktu z substancjami takimi jak utleniacze i wysokie temperatury.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas