strona_baner

produkt

L-tryptofan (nr CAS 73-22-3)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C11H12N2O2
Masa molowa 204,23
Gęstość 1,34
Temperatura topnienia 289-290°C (rozkład)(lit.)
Punkt Bolinga 342,72°C (przybliżone szacunki)
Specyficzny obrót (α) -31,1° (c=1, H20)
Temperatura zapłonu 224,7°C
Rozpuszczalność w wodzie 11,4 g/l (25°C)
Rozpuszczalność Słabo rozpuszczalny w wodzie (1,14%, 25°C), trudno rozpuszczalny w etanolu. Rozpuszczalny w rozcieńczonym kwasie lub zasadzie.
Prężność pary 8,3E-09mmHg w 25°C
Wygląd Krystaliczny proszek
Kolor Biały do ​​żółto-białego
Merck 14,9797
BRN 86197
pKa 2,46 (przy 25 ℃)
PH 5,5-7,0 (10 g/l, H2O, 20℃)
Stan przechowywania 2-8°C
Stabilność Stabilny. Niekompatybilny z mocnymi kwasami, silnymi utleniaczami.
Wrażliwy Wrażliwy na światło
Współczynnik załamania światła -32° (C=1, H2O)
MDL MFCD00064340
Właściwości fizyczne i chemiczne gęstość 1,34
temperatura topnienia 280-285°C
właściwa skręcalność optyczna -31,1° (c = 1, H20)
rozpuszczalny w wodzie 11,4 g/L (25°C)
Używać Popraw odżywianie, popraw sprawność fizyczną.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka R33 – Niebezpieczeństwo kumulacji w organizmie
R40 – Ograniczone dowody działania rakotwórczego
R62 – Możliwe ryzyko upośledzenia płodności
R41 – Ryzyko poważnego uszkodzenia oczu
R37/38 – Działa drażniąco na drogi oddechowe i skórę.
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
R22 – Działa szkodliwie po połknięciu
Opis bezpieczeństwa S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
WGK Niemcy 2
RTECS YN6130000
KODY F MARKI FLUKA 8
TSCA Tak
Kod HS 29339990
Toksyczność LD508mmol/kg (szczur, zastrzyk dootrzewnowy). Jest bezpieczny w przypadku stosowania w żywności (FDA, §172.320, 2000).

 

Wstęp

L-Tryptofan jest chiralnym aminokwasem posiadającym w swojej strukturze pierścień indolowy i grupę aminową. Zwykle jest to biały lub żółtawy krystaliczny proszek, który jest słabo rozpuszczalny w wodzie i ma zwiększoną rozpuszczalność w warunkach kwaśnych. L-tryptofan to jeden z niezbędnych aminokwasów, którego organizm ludzki nie potrafi syntetyzować, jest składnikiem białek, a także jest niezbędnym surowcem w syntezie i metabolizmie białek.

 

Istnieją dwa główne sposoby przygotowania L-tryptofanu. Jeden jest pozyskiwany ze źródeł naturalnych, takich jak kości zwierzęce, produkty mleczne i nasiona roślin. Drugi syntetyzuje się metodami syntezy biochemicznej, wykorzystując do syntezy mikroorganizmy lub technologię inżynierii genetycznej.

 

L-tryptofan jest ogólnie bezpieczny, jednak jego nadmierne spożycie może powodować pewne skutki uboczne. Nadmierne spożycie może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe, nudności, wymioty i inne reakcje trawienne. W przypadku niektórych pacjentów, np. tych, u których występuje rzadko występująca dziedziczna choroba tryptofanu, spożycie L-tryptofanu może wywołać poważniejsze problemy zdrowotne.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas