strona_baner

produkt

Chlorowodorek L-prolinanu metylu (nr CAS 2133-40-6)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C6H12ClNO2
Masa molowa 165,62
Gęstość 1,1426 (przybliżone oszacowanie)
Temperatura topnienia 69-71°C (lit.)
Punkt Bolinga 55°C / 11mmHg
Specyficzny obrót (α) -33° (c=1, H2O)
Temperatura zapłonu 83°C
Rozpuszczalność Chloroform, metanol (nieznacznie), woda (nieznacznie)
Prężność pary 0,135 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Biały kryształ
Kolor Biały
BRN 3596045
Stan przechowywania Atmosfera obojętna, 2-8°C
Stabilność Higroskopijny
Wrażliwy Higroskopijny
Współczynnik załamania światła -31,5° (C=1, H2O)
MDL MFCD00012708
Używać Stosowany do odczynników biochemicznych, półproduktów farmaceutycznych.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka 36/38 – Działa drażniąco na oczy i skórę.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S37/39 – Nosić odpowiednie rękawice i ochronę oczu/twarzy
WGK Niemcy 3
KODY F MARKI FLUKA 3-8-10-21
Kod HS 29189900
Uwaga dotycząca zagrożeń Szkodliwy

 

Wstęp

Chlorowodorek estru metylowego L-proliny jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się szczegółowe wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod wytwarzania i informacji o bezpieczeństwie tego związku:

 

Jakość:

Chlorowodorek estru metylowego L-proliny to biały krystaliczny proszek, który jest rozpuszczalny w wodzie, alkoholach i eterach.

 

Zastosowanie: Jako aktywator w syntezie chemicznej, może być stosowany do syntezy peptydów i białek. Można go również wykorzystać jako narzędzie do badania struktury i funkcji proliny.

 

Metoda:

Wytwarzanie chlorowodorku estru metylowego L-proliny zwykle otrzymuje się w wyniku reakcji proliny w roztworze metanolu z kwasem solnym. Specyficzna metoda przygotowania jest następująca:

W obecności środka osuszającego do rozcieńczonego roztworu kwasu solnego powoli wkrapla się prolinę rozpuszczoną w metanolu.

Po przeprowadzeniu reakcji temperaturę należy utrzymywać na poziomie temperatury pokojowej i równomiernie mieszać.

Po zakończeniu reakcji roztwór reakcyjny przesącza się, otrzymując stały produkt, a po wysuszeniu można otrzymać chlorowodorek estru metylowego L-proliny.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Stosowanie chlorowodorku estru metylowego L-proliny wymaga przestrzegania określonych procedur bezpieczeństwa. Może działać drażniąco na oczy, skórę i układ oddechowy, dlatego podczas stosowania należy nosić odpowiedni sprzęt ochronny, taki jak rękawice, okulary ochronne i sprzęt ochrony dróg oddechowych. Należy go przechowywać w suchym, chłodnym miejscu i unikać kontaktu z substancjami takimi jak silne utleniacze i mocne kwasy. W przypadku przypadkowego kontaktu lub przypadkowego połknięcia należy w porę zasięgnąć porady lekarza lub skonsultować się ze specjalistą.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas