Telefon:+86 21 6460 6569
strona_baner

produkt

Mitotan (nr CAS 53-19-0) Wyróżniony obraz
  • Mitotan (nr CAS 53-19-0) 1

Mitotan (nr CAS 53-19-0)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C14H10Cl4
Masa molowa 320.04
Gęstość 1,3118 (przybliżone oszacowanie)
Temperatura topnienia 77-78°C (lit.)
Punkt Bolinga 405,59°C (przybliżone szacunki)
Rozpuszczalność w wodzie <0,1 g/100 ml w temperaturze 24°C
Rozpuszczalność DMSO: rozpuszczalny 20 mg/ml, klarowny
Wygląd proszek
Kolor biały do ​​beżowego
Merck 136237 / 136237
BRN 2056007
Stan przechowywania Atmosfera obojętna, temperatura pokojowa
Współczynnik załamania światła 1,6000 (oszacowanie)
Właściwości fizyczne i chemiczne Temperatura topnienia 76-78°C
rozpuszczalny w wodzie <0,1 g/100 ml w 24°C
Używać Ten produkt służy wyłącznie do badań naukowych i nie może być używany do innych celów.
Badanie in vitro W mysiej linii komórkowej TalphaT1 mitotan hamuje ekspresję i wydzielanie TSH, blokuje odpowiedź TSH na TRH oraz zmniejsza żywotność komórek i indukuje apoptozę. W mysich komórkach przysadki wydzielających TSH mitotan nie zakłóca działania hormonu tarczycy, ale bezpośrednio zmniejsza aktywność wydzielniczą i żywotność komórek. Mitotan powoduje martwicę kory nadnerczy, uszkodzenie błony mitochondrialnej i nieodwracalne wiązanie z białkiem CYP. Mitotan (10-40 µm) hamował podstawowe i indukowane cAMP wydzielanie kortyzolu, ale nie powodował śmierci komórek. Mitotan wykazywał działanie hamujące na podstawowe białka StAR i P450scc. Mitotan (40 µm) znacząco obniżał poziomy mRNA StAR, CYP11A1 i cyp21. Mitotan (40 μm) prawie całkowicie neutralizował indukcję mRNA STAR, CYP11A1, CYP17 i CYP21 przez 8-bromocykliczny fosforan adenozyny. W fazie S komórek H295R połączenie mitotanu i gemcytabiny wykazywało antagonizm i zakłócało hamowanie cyklu komórkowego za pośrednictwem gemcytabiny.
Badanie in vivo U szczurów mitotan (60 mg/kg) znacząco zmniejszył ilość białek mitochondrialnych i mikrosomalnych „P-450” nadnerczy oraz białek mikrosomalnych o 34%, 55% i 35%.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xn – szkodliwy
Kody ryzyka 40 – Ograniczone dowody działania rakotwórczego
Opis bezpieczeństwa 36/37 – Nosić odpowiednią odzież ochronną i rękawice.
Identyfikatory ONZ 3249
WGK Niemcy 3
RTECS KH7880000
Kod HS 2903990002
Klasa zagrożenia 6.1(b)
Grupa pakowania III

 

Wstęp

Mitotan jest związkiem organicznym o nazwie chemicznej N,N'-metylenodifenyloamina. Poniżej znajduje się wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod przygotowania i informacji dotyczących bezpieczeństwa mitotanu:

 

Jakość:

- Mitotan jest bezbarwną, krystaliczną substancją stałą, która jest rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, eter i chloroform.

- Mitotan ma silny, ostry zapach.

 

Używać:

- Mitotan stosuje się głównie do reakcji sprzęgania w syntezie organicznej i często stosuje się go jako odczynnik i katalizator.

- Może brać udział w różnych reakcjach chemicznych, takich jak sprzęganie alkinów, alkilowanie związków aromatycznych itp.

 

Metoda:

- Mitotan można syntetyzować w dwuetapowej reakcji. Formaldehyd poddaje się reakcji z difenyloaminą w warunkach zasadowych, tworząc N-formaldehydodifenyloaminę. Następnie w drodze pirolizy lub kontrolowanej reakcji utleniania przekształca się w mitotan.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- Mitotan jest związkiem drażniącym i nie powinien mieć bezpośredniego kontaktu ze skórą i oczami. Podczas pracy należy nosić odpowiedni sprzęt ochronny, taki jak rękawice, okulary i odzież ochronną.

- Podczas przechowywania i obsługi należy zachować szczelność i chronić przed światłem, aby uniknąć kontaktu z powietrzem i wilgocią.

- Mitotan rozkłada się w wysokich temperaturach, tworząc toksyczne gazy. Należy unikać ogrzewania lub kontaktu z innymi substancjami łatwopalnymi.

- Podczas utylizacji należy zapoznać się z lokalnymi przepisami i postępować zgodnie z odpowiednimi procedurami bezpieczeństwa.

  • Poprzedni:
  • Następny:
    • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas

    powiązane produkty