N(alfa)-fmoc-N(epsilon)-(2-chloro-Z)-L-lizyna (nr CAS 133970-31-7)
Wstęp
2. wzór cząsteczkowy: C26H24ClNO5;
3. Masa cząsteczkowa: 459,92 g/mol;
4. Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak sulfotlenek dimetylu (DMSO), dimetyloformamid (DMF), dichlorometan itp., nierozpuszczalny w wodzie;
5. Temperatura topnienia: około 170-175°C. Podstawowym zastosowaniem Fmoc-(2-chlorobenzyloksykarbonylo)lizyny jest grupa zabezpieczająca i aktywująca w syntezie polipeptydów. Jego grupę karboksylową można aktywować, tworząc ester, który następnie ulega reakcji kondensacji z resztą aminokwasową w celu syntezy łańcucha polipeptydowego. Grupę Fmoc można łatwo usunąć po zakończeniu reakcji w celu odsłonięcia zabezpieczonej grupy aminowej.
Metoda wytwarzania Fmoc-(2-chlorobenzyloksykarbonylo)lizyny obejmuje na ogół następujące etapy:
1. reakcję lizyny z N-hydroksybutyrimidem (Pbf) w celu wprowadzenia grupy zabezpieczającej;
2. reakcję pochodnej lizyny-Pbf z alkoholem 2-chlorobenzylowym z wytworzeniem Fmoc-(2-chlorobenzyloksykarbonylo)lizyny;
3. Produkt ekstrahuje się odpowiednim rozpuszczalnikiem i oczyszcza przez krystalizację, otrzymując czysty produkt.
Jeśli chodzi o informacje dotyczące bezpieczeństwa, Fmoc-(2-chlorobenzyloksykarbonylo) lizyna jest odczynnikiem chemicznym i należy podjąć odpowiednie środki bezpieczeństwa. Podczas eksperymentu należy nosić odpowiedni sprzęt ochronny, taki jak rękawice laboratoryjne, okulary i odzież laboratoryjna. Unikać wdychania proszków lub roztworów, unikać kontaktu ze skórą i oczami. W razie przypadkowego kontaktu natychmiast przemyć dużą ilością wody i zwrócić się o pomoc lekarską. Upewnij się, że jest używany w bezpiecznym środowisku laboratoryjnym i odpowiednio przechowywany, aby zapobiec wypadkom.