strona_baner

produkt

N-Boc-N'-(2-chlorobenzyloksykarbonylo)-L-lizyna (nr CAS 54613-99-9)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C19H27ClN2O6
Masa molowa 414,88
Gęstość 1,236±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 70-73°C
Punkt Bolinga 608,3 ± 55,0 ° C (przewidywana)
Temperatura zapłonu 321,7°C
Prężność pary 1,19E-15mmHg w 25°C
Wygląd Krystalizacja
Kolor Biały do ​​prawie białego
pKa 3,99 ± 0,21 (przewidywana)
Stan przechowywania Uszczelnione w suchym miejscu, 2-8°C
Współczynnik załamania światła 1,531
MDL MFCD00038386
Właściwości fizyczne i chemiczne N-tert-butoksykarbonylo-N'-(2-chlorobenzyloksykarbonylo)-L-lizyna ma wygląd proszku o barwie białej do białawej; temperatura topnienia 70-73°C; gęstość 1,236 g/cm3.
Używać Chroniona lizyna jest szczególnie odpowiednia do syntezy peptydów w fazie stałej; Ochrona 2-CZ jest około 50 razy bardziej stabilna niż ochrona grupy Z.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka 36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
WGK Niemcy 3
Kod HS 29242990

 

Wstęp

N-tert-butoksykarbonylo-N'-(2-chlorobenzyloksykarbonylo)-L-lizyna to związek organiczny, powszechnie określany jako CBZ-L-lizyna. Poniżej przedstawiono charakter, zastosowanie, metodę przygotowania i informacje dotyczące bezpieczeństwa związku:

 

Jakość:

CBZ-L-lizyna jest bezbarwną, krystaliczną substancją stałą o specyficznym zapachu. Ma dobrą rozpuszczalność i jest rozpuszczalny w typowych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak metanol, chloroform i sulfotlenek dimetylu.

 

Używać:

CBZ-L-lizyna jest często stosowana jako jedna z grup zabezpieczających amino w syntezie organicznej w celu ochrony aminowych grup funkcyjnych, które są wrażliwe na środowisko. W syntezie związków peptydowych CBZ-L-lizynę można zastosować do zabezpieczenia grupy aminowej lizyny w celu ochrony lub kontroli jej reaktywności w określonych reakcjach.

 

Metoda:

Wytwarzanie CBZ-L-lizyny zwykle przeprowadza się w następujących etapach: L-lizynę poddaje się reakcji z dwutlenkiem węgla w celu otrzymania odpowiedniego węglanu; Następnie węglan poddaje się reakcji z chlorkiem tert-butoksykarbonylomagnezu, otrzymując lizynę zabezpieczoną acetylem; Następnie poddaje się reakcji z chlorkiem jodu 2-chlorobenzylu i zasadą, otrzymując CBZ-L-lizynę.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Przy stosowaniu CBZ-L-lizyny należy zachować następujące środki ostrożności: może działać drażniąco na oczy, skórę i drogi oddechowe, a podczas stosowania należy unikać bezpośredniego kontaktu. Podczas stosowania należy nosić odpowiedni sprzęt ochronny, taki jak okulary i rękawice chroniące przed chemikaliami. Należy go używać w dobrze wentylowanym pomieszczeniu, aby uniknąć wdychania oparów preparatu. W razie wypadku należy natychmiast spłukać zanieczyszczone miejsce dużą ilością wody i zwrócić się o pomoc lekarską.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas