strona_baner

produkt

N-Boc-N'-Cbz-L-lizyna (nr CAS 2389-45-9)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C19H28N2O6
Masa molowa 380,44
Gęstość 1,176±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 75,0 do 79,0°C
Punkt Bolinga 587,0 ± 50,0 ° C (przewidywana)
Temperatura zapłonu 308,8°C
Rozpuszczalność prawie przezroczystość w kwasie octowym
Prężność pary 1,26E-14mmHg w 25°C
Wygląd Biały proszek
Kolor Biały do ​​prawie białego
BRN 1917222
pKa 3,99 ± 0,21 (przewidywana)
Stan przechowywania Zamknięte w suchym miejscu. Przechowywać w zamrażarce, w temperaturze poniżej -20°C
Współczynnik załamania światła -8° (C=2,5, AcOH)
MDL MFCD00065584
Używać N-Boc-N-Cbz-L-lizyna jest aminokwasem chronionym na końcu N, stosowanym w syntezie peptydów w fazie stałej (SPPS), aby peptyd zawierał lizylowe łańcuchy boczne zabezpieczone Nepsilonem.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Opis bezpieczeństwa 24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
WGK Niemcy 3
TSCA Tak
Kod HS 2924 29 70

 

Wstęp

Pochodne aminokwasów odnoszą się do związków otrzymywanych przez modyfikację lub zmianę struktury aminokwasów w wyniku reakcji chemicznych lub biotransformacji. Mają następujące właściwości:

 

Różnorodność strukturalna: Pochodne aminokwasów mogą poszerzyć zakres ich zastosowań poprzez zwiększenie różnorodności strukturalnej aminokwasów poprzez zmianę ich grup funkcyjnych, struktur łańcuchów bocznych lub syntezę nowych aminokwasów.

 

Aktywność biologiczna: Pochodne aminokwasów są w stanie regulować lub zmieniać procesy biologiczne poprzez specyficzne interakcje z białkami lub enzymami w organizmach żywych.

 

Rozpuszczalność i stabilność: Pochodne aminokwasów mają na ogół dobrą rozpuszczalność w wodzie i stabilność biologiczną, co czyni je szeroko stosowanymi w badaniach biomedycznych i farmacji.

 

Główne zastosowania pochodnych aminokwasów obejmują:

 

Badania aktywności biologicznej: Pochodne aminokwasów mogą naśladować strukturę i funkcję naturalnych aminokwasów i służą do badania aktywności biologicznej i mechanizmu działania.

 

Pochodne aminokwasów można wytwarzać na różne sposoby, w tym metodami syntezy chemicznej i metodami biotransformacji. Metody syntezy chemicznej obejmują etapy takie jak strategia grupy zabezpieczającej, konwersja grupy funkcyjnej i reakcja sprzęgania w celu skonstruowania szkieletu i grupy funkcyjnej cząsteczki docelowej. Metody biotransformacji wykorzystują enzymy lub mikroorganizmy do modyfikacji lub zmiany aminokwasów.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa: Pochodne aminokwasów są ogólnie uważane za stosunkowo bezpieczne związki. Konkretne bezpieczeństwo należy ocenić w oparciu o konkretną strukturę związku i zastosowanie. Podczas manipulacji i przechowywania pochodnych aminokwasów należy podjąć odpowiednie środki ochronne, zgodnie z ich właściwościami fizykochemicznymi. Jeśli to konieczne, należy go eksploatować w odpowiednim środowisku, aby uniknąć uwalniania szkodliwych gazów i odpadów. Stosując pochodne aminokwasów należy także przestrzegać odpowiednich przepisów i wytycznych.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas