strona_baner

produkt

N-BOC-O-Benzylo-L-seryna (nr CAS 23680-31-1)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C15H21NO5
Masa molowa 295,33
Gęstość 1,1454 (przybliżone oszacowanie)
Temperatura topnienia 58-60°C (lit.)
Punkt Bolinga 437,02°C (przybliżone szacunki)
Specyficzny obrót (α) 21,5° (c=2, etanol)
Temperatura zapłonu 229,7°C
Prężność pary 4,07E-09mmHg w 25°C
Wygląd Biały kryształ lub proszek
Kolor Biały do ​​prawie białego
BRN 3064461
pKa 3,53 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, szczelnie zamknięte w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła 22° (C=2, EtOH)
MDL MFCD00066063
Właściwości fizyczne i chemiczne Biały krystaliczny proszek; Nierozpuszczalny w wodzie i eterze naftowym, rozpuszczalny w octanie etylu, kwasie octowym i etanolu; temperatura topnienia wynosi 56-58 ℃; Specyficzna skręcalność optyczna [α]20D 20°(0,5-2,0 mg/ml, kwas octowy).

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xn – szkodliwy
Kody ryzyka R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
WGK Niemcy 3
TSCA Tak
Kod HS 2924 29 70
Klasa zagrożenia DRAŻNIĄCY

 

Wstęp

Ester benzylowy kwasu trit-butoksykarbonylo-L-serynowy (znany również jako ester benzylowy BOC-L-seryny) jest związkiem organicznym. Posiada następujące właściwości:

 

1. Wygląd: białe do jasnożółtych kryształy lub krystaliczny proszek.

 

Benzyl kwasu trit-butoksykarbonylo-L-serynowego stosuje się głównie do syntezy peptydów i reakcji syntezy peptydów w dziedzinie syntezy organicznej. Działa jako grupa zabezpieczająca w reakcjach wydłużania łańcucha peptydowego, chroniąc grupy funkcyjne aminokwasów w łańcuchu bocznym. Podczas procesu syntezy, gdy inne aminokwasy w docelowej sekwencji peptydu nie wymagają zmiany w reakcji, benzyl kwasu tert-butoksykarbonylo-L-serynowego może skutecznie chronić L-serynę.

 

Metoda wytwarzania tert-butoksykarbonylo-L-serenobenzylu polega na ogół na reakcji aktywacji i estryfikacji aminokwasów. Konkretną metodą wytwarzania może być reakcja L-seryny z chloratorem tert-butoksykarbonylu z wytworzeniem soli aminokwasu tert-butoksykarbonylu, a następnie reakcja z alkoholem benzylowym z wytworzeniem tert-butoksykarbonylo-L-serenobenzylu.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa: Benzylowy kwas trit-butoksykarbonylo-L-serynowy jest ogólnie stosunkowo bezpieczny przy prawidłowym użytkowaniu. Może działać drażniąco na oczy i skórę i wymaga zachowania odpowiednich środków ostrożności podczas obsługi. Należy go używać w dobrze wentylowanym pomieszczeniu i unikać wdychania lub kontaktu. Podczas przechowywania należy go szczelnie zamknąć i chronić przed źródłami ciepła i ognia.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas