strona_baner

produkt

Ester metylowy N-Boc-trans-4-hydroksy-L-proliny (nr CAS 74844-91-0)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C11H19NO5
Masa molowa 245,27
Gęstość 1,216±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 92-96°C (lit.)
Punkt Bolinga 132°C/0,05 mmHg (lit.)
Specyficzny obrót (α) -65° (c=1CHCl3)
Temperatura zapłonu 156,55°C
Rozpuszczalność Rozpuszczalny w chloroformie, dichlorometanie i octanie etylu.
Prężność pary 0 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Kryształ
Kolor Kolor biały do ​​​​jasnego beżu
pKa 14,27 ± 0,40 (przewidywany)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, szczelnie zamknięte w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła 1,501
MDL MFCD00076981

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xn – szkodliwy
Kody ryzyka R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
WGK Niemcy 3
Kod HS 29339900
Klasa zagrożenia DRAŻNIĄCY

 

Wstęp

Ester metylowy N-BOC-trans-4-hydroksy-L-proliny, pełna nazwa ester metylowy N-tert-butoksykarbonylo-trans-4-hydroksy-L-proliny, jest związkiem organicznym.

 

Jakość:

Ester metylowy N-BOC-trans-4-hydroksy-L-proliny jest białą, krystaliczną substancją stałą.

 

Używać:

Ester metylowy N-BOC-trans-4-hydroksy-L-proliny jest powszechnie stosowany jako grupa zabezpieczająca aminokwas w chemii syntezy organicznej. Można go stosować jako skuteczną grupę zabezpieczającą do ochrony hydroksylowych grup funkcyjnych w aminokwasach, aby zapobiec niepożądanym reakcjom w syntezie.

 

Metoda:

Ester metylowy N-BOC-trans-4-hydroksy-L-proliny otrzymuje się zwykle w reakcji N-BOC-4-hydroksy-L-proliny z metanolem. N-BOC-4-hydroksy-L-prolinę poddaje się reakcji z aktywatorem (takim jak DCC lub DIC) z wytworzeniem aktywowanego estru, a następnie dodaje się metanol w celu przereagowania z nim w celu wytworzenia N-BOC-trans-4-hydroksy- Ester metylowy L-proliny. Docelowy produkt otrzymuje się poprzez krystalizację lub inne metody rozdzielania i oczyszczania.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa: Jeśli chodzi o syntezę chemiczną, użycie instrumentów i warunki eksperymentalne powinny wymagać odpowiedniego doświadczenia technicznego. Podczas prac laboratoryjnych należy zachować ostrożność, aby uniknąć bezpośredniego kontaktu ze skórą i oczami oraz zapewnić dobrą wentylację. W przypadku odczuwania dyskomfortu fizycznego lub innych działań niepożądanych należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas