Ester metylowy N-Boc-trans-4-hydroksy-L-proliny (nr CAS 74844-91-0)
Symbole zagrożenia | Xn – szkodliwy |
Kody ryzyka | R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. |
Opis bezpieczeństwa | S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami. S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną. S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. |
WGK Niemcy | 3 |
Kod HS | 29339900 |
Klasa zagrożenia | DRAŻNIĄCY |
Wstęp
Ester metylowy N-BOC-trans-4-hydroksy-L-proliny, pełna nazwa ester metylowy N-tert-butoksykarbonylo-trans-4-hydroksy-L-proliny, jest związkiem organicznym.
Jakość:
Ester metylowy N-BOC-trans-4-hydroksy-L-proliny jest białą, krystaliczną substancją stałą.
Używać:
Ester metylowy N-BOC-trans-4-hydroksy-L-proliny jest powszechnie stosowany jako grupa zabezpieczająca aminokwas w chemii syntezy organicznej. Można go stosować jako skuteczną grupę zabezpieczającą do ochrony hydroksylowych grup funkcyjnych w aminokwasach, aby zapobiec niepożądanym reakcjom w syntezie.
Metoda:
Ester metylowy N-BOC-trans-4-hydroksy-L-proliny otrzymuje się zwykle w reakcji N-BOC-4-hydroksy-L-proliny z metanolem. N-BOC-4-hydroksy-L-prolinę poddaje się reakcji z aktywatorem (takim jak DCC lub DIC) z wytworzeniem aktywowanego estru, a następnie dodaje się metanol w celu przereagowania z nim w celu wytworzenia N-BOC-trans-4-hydroksy- Ester metylowy L-proliny. Docelowy produkt otrzymuje się poprzez krystalizację lub inne metody rozdzielania i oczyszczania.
Informacje dotyczące bezpieczeństwa: Jeśli chodzi o syntezę chemiczną, użycie instrumentów i warunki eksperymentalne powinny wymagać odpowiedniego doświadczenia technicznego. Podczas prac laboratoryjnych należy zachować ostrożność, aby uniknąć bezpośredniego kontaktu ze skórą i oczami oraz zapewnić dobrą wentylację. W przypadku odczuwania dyskomfortu fizycznego lub innych działań niepożądanych należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.