Bromek (n-butylo)trifenylofosfoniowy (nr CAS 1779-51-7)
Ryzyko i bezpieczeństwo
| Symbole zagrożenia | Xn – szkodliwy |
| Kody ryzyka | R21/22 – Działa szkodliwie w kontakcie ze skórą i po połknięciu. R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. |
| Opis bezpieczeństwa | S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. |
| Identyfikatory ONZ | 3464 |
Bromek (n-butylo)trifenylofosfoniowy (nr CAS 1779-51-7) Zastosowania i metody syntezy
Bromek butylotrifenylofosfiny jest związkiem fosforoorganicznym. Ma ważne zastosowania w syntezie organicznej, a oto niektóre z jego typowych zastosowań i metod syntezy:
Używać:
1. Katalizator: Bromek butylotrifenylofosfiny jest powszechnie stosowany jako katalizator w niektórych reakcjach chemicznych. Na przykład w reakcji Friedela-Grama może katalizować reakcję sprzęgania między alkinami i borkami w celu syntezy topologicznych izomerów alkinów.
2. Chemia metaloorganiczna: Bromek butylotrifenylofosfiny można również stosować jako ligand w chemii metaloorganicznej. Może tworzyć kompleksy z jonami metali i brać udział w niektórych ważnych reakcjach syntezy organicznej, takich jak reakcja Suzuki.
Metoda syntezy:
Istnieje kilka metod syntezy bromku butylotrifenylofosfiny, a jedna z powszechnych metod to:
1. Surowce reakcyjne: bromobenzen, trifenylofosfina, bromek butanu;
2. Kroki:
(1) W obojętnej atmosferze do kolby reakcyjnej dodaje się bromobenzen i trifenylofosfinę;
(2) Butelkę reakcyjną szczelnie zamyka się i miesza w kontrolowanej temperaturze, a ogólna temperatura reakcji wynosi 60-80 stopni Celsjusza;
(3) W razie potrzeby powoli dodać bromek butanu i kontynuować mieszanie reakcyjne;
(4) Po zakończeniu reakcji ochłodzić do temperatury pokojowej;
(5) Ekstrakcja i przemywanie rozpuszczalnikami oraz suszenie, krystalizacja i inne etapy obróbki;
(6) Na koniec otrzymuje się bromek butylotrifenylofosfiny.
