strona_baner

produkt

N-Cbz-L-treonina (nr CAS 19728-63-3)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C12H15NO5
Masa molowa 253,25
Gęstość 1,2499 (przybliżone oszacowanie)
Temperatura topnienia 101-103°C (lit.)
Punkt Bolinga 396,45°C (przybliżone szacunki)
Specyficzny obrót (α) -4,7° (c=4, kwas octowy)
Temperatura zapłonu 261,3°C
Rozpuszczalność prawie przezroczystość w metanolu
Prężność pary 3,7E-11mmHg w 25°C
Wygląd Proszek krystaliczny o barwie białej do jasnożółtej
Kolor Biały do ​​prawie białego
BRN 2335409
pKa 3,58 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania Zamknięte w suchym miejscu. Przechowywać w zamrażarce, w temperaturze poniżej -20°C
Współczynnik załamania światła -4,9° (C=2, AcOH)
MDL MFCD00065948
Używać Stosowany do odczynników biochemicznych, syntezy peptydów.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Ryzyko i bezpieczeństwo

Symbole zagrożenia Xn – szkodliwy
Kody ryzyka R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S22 – Nie wdychać pyłu.
S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
WGK Niemcy 3
Kod HS 29242990

 

 

N-Cbz-L-treonina (nr CAS 19728-63-3) Informacje

przygotowanie dodać 50 ml L-Thr (30 mmol) i schłodzony nasycony roztwór Na2CO3 do 250 ml butelki reakcyjnej, wymieszać i rozpuścić w łaźni lodowej. Wrzuć 20 ml roztworu acetonu Z-OSu (39,4 mmol) do butelki reakcyjnej; Mieszać mieszaninę reakcyjną w temperaturze 25 ℃, fluorescencja TLC-UV i metoda barwy ninhydrynowej monitorują proces reakcji. Po reakcji dodać H2O20ml, ekstrahować Et2O (30mL × 2) przy pH>9, zebrać fazę wodną, ​​dostosować pH do 3~4 za pomocą 1,5NHCl, ekstrahować EtOAc (30ml × 3), połączyć fazę organiczną, przemyć nasyconym roztworem NaCl (25 ml × 2), osuszyć bezwodnym Na2SO4, sprawdzić czystość metodą TLC-fluorescencja w ultrafiolecie i metodą wywoływania barwy ninhydryną i odparowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem, suszy próżniowo w celu otrzymania żółtawej oleistej cieczy N-benzyloksykarbonylo-L-treoniny, którą przechowuje się w niskiej temperaturze.
Używać CBZ-L-treonina jest chronioną przez N-Cbz formą L-treoniny (T405500). L-treonina jest aminokwasem niezbędnym i jest powszechnie stosowana jako dodatek do pasz i żywności. Zmutowany szczep Escherichia coli wytwarzał duże ilości L-treoniny do celów badawczych i żywienia. L-treonina występuje naturalnie w rybach i drobiu i jest włączona do niektórych ważnych białek organizmu, takich jak hemoglobina i insulina.
Stosowany do odczynników biochemicznych i syntezy peptydów.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas