strona_baner

produkt

N-metyloacetamid (nr CAS 79-16-3)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C3H7NO
Masa molowa 73.09
Gęstość 0,957 g/ml w 25°C (lit.)
Temperatura topnienia 26-28°C (lit.)
Punkt Bolinga 204-206°C (lit.)
Temperatura zapłonu 227°F
Rozpuszczalność w wodzie rozpuszczalny
Rozpuszczalność Rozpuszczalny w wodzie, etanolu, benzenie, eterze, chloroformie, nierozpuszczalny w eterze naftowym.
Prężność pary 12-3680Pa przy 15-113℃
Wygląd Biały kryształ
Kolor Bezbarwny, niskotopliwy
BRN 1071255
pKa 16,61 ± 0,46 (przewidywana)
PH 7 (H2O)
Stan przechowywania Atmosfera obojętna, temperatura pokojowa
Stabilność Stabilny. Palny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami.
Wrażliwy Wrażliwy na światło
Limit wybuchowości 3,2-18,1% (V)
Współczynnik załamania światła n20/D 1,433(lit.)
MDL MFCD00008683
Właściwości fizyczne i chemiczne Białe kryształki przypominające igły. Temperatura topnienia 30,55 ℃ (28 ℃), temperatura wrzenia 206 ℃, 140,5 ℃ (12 kPa), gęstość względna 0,9571 (25/4 ℃), współczynnik załamania światła 1,4301, temperatura zapłonu 108 ℃. Rozpuszczalny w wodzie, etanolu, benzenie, eterze, chloroformie, nierozpuszczalny w eterze naftowym.
Używać Stosowany jako rozpuszczalnik, stosowany także w farmacji

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia T – Toksyczne
Kody ryzyka 61 – Może działać szkodliwie na dziecko w łonie matki
Opis bezpieczeństwa S53 – Unikać narażenia – przed użyciem zapoznać się ze specjalną instrukcją.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
WGK Niemcy 2
RTECS AC5960000
TSCA Tak
Kod HS 29241900
Toksyczność LD50 doustnie u szczurów: 5 g/kg

 

Wstęp

N-metyloacetamid jest związkiem organicznym. Jest to bezbarwna ciecz rozpuszczalna w wodzie i wielu rozpuszczalnikach organicznych w temperaturze pokojowej.

 

N-metyloacetamid jest powszechnie stosowany w syntezie organicznej jako rozpuszczalnik i produkt pośredni. N-metyloacetamid można również stosować jako środek odwadniający, środek amoniakujący i aktywator kwasu karboksylowego w reakcjach syntezy organicznej.

 

Wytwarzanie N-metyloacetamidu można na ogół otrzymać w reakcji kwasu octowego z metyloaminą. Konkretnym etapem jest poddanie kwasu octowego reakcji z metyloaminą w stosunku molowym 1:1 w odpowiednich warunkach, a następnie destylacja i oczyszczanie w celu uzyskania docelowego produktu.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa: Opary N-metyloacetamidu mogą podrażniać oczy i drogi oddechowe, a w kontakcie ze skórą działają lekko drażniąco. Podczas stosowania lub obchodzenia się należy stosować środki ochrony indywidualnej, takie jak noszenie okularów ochronnych, rękawic ochronnych itp. N-metyloacetamid jest również toksyczny dla środowiska, dlatego należy przestrzegać odpowiednich przepisów prawa i regulacji dotyczących ochrony środowiska oraz zwracać uwagę na właściwą utylizację odpadów. Podczas użytkowania i przechowywania należy przestrzegać odpowiednich procedur bezpieczeństwa i wytycznych obsługi.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas