strona_baner

produkt

N-tert-butoksakarbonylo-O-benzylo-L-treonina (nr CAS 15260-10-3)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C16H23NO5
Masa molowa 309,36
Gęstość 1,152±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 80-82°C (lit.)
Punkt Bolinga 461,5 ± 45,0 ° C (przewidywana)
Specyficzny obrót (α) 22 º (c=2 w 95% etanolu)
Temperatura zapłonu 187,9°C
Prężność pary 1,36E-07mmHg w 25°C
Wygląd Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek
Kolor Biały do ​​prawie białego
BRN 3065591
pKa 3,50 ± 0,10 (przewidywana)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, szczelnie zamknięte w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła 16,5° (C=1, MeOH)

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Wstęp
N-Boc-O-benzylo-L-treonina jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do charakteru, zastosowania, metody produkcji i informacji dotyczących bezpieczeństwa:

Jakość:
N-Boc-O-benzylo-L-treonina jest białą lub prawie białą krystaliczną substancją stałą, rozpuszczalną w typowych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, dimetyloformamid, chloroform itp.

Używać:
N-Boc-O-benzylo-L-treonina jest ważnym półproduktem w syntezie organicznej i jest powszechnie stosowana w syntezie peptydów i białek. Można ją stosować jako grupę ochronną w syntezie w fazie stałej, syntezie w fazie ciekłej i syntezie za pośrednictwem etanoloaminy, aby zapobiec reakcji ubocznej treoniny w procesie reakcji, aby poprawić selektywność i wydajność reakcji.

Metoda:
Wytwarzanie N-Boc-O-benzylo-L-treoniny zazwyczaj odbywa się w drodze syntezy chemicznej. Treoninę acyluje się N-tert-butoksykarbonylem (Boc-O-benzyl) i dodaje aktywatory, takie jak N,N-diizopropyloetyloamina (DIPEA) lub karbodiimid (DCC). Po reakcji otrzymano N-Boc-O-benzylo-L-treoninę.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
N-Boc-O-benzylo-L-treonina ma wysoki profil bezpieczeństwa, jednak jako związek organiczny należy mimo to zachować następujące środki ostrożności: unikać kontaktu ze skórą, oczami i układem oddechowym; Podczas pracy nosić rękawice ochronne, okulary i maski; Działać w dobrze wentylowanym laboratorium; Podczas przechowywania należy unikać kontaktu z utleniaczami i kwasami. W przypadku przypadkowego dotknięcia lub wdychania należy go umyć lub zgłosić się na czas do lekarza.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas