strona_baner

produkt

N-(tert-butoksykarbonylo)-L-fenyloalanina (nr CAS 13734-34-4)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C14H19NO4
Masa molowa 265,3
Gęstość 1,1356 (przybliżone oszacowanie)
Temperatura topnienia 85-87°C (lit.)
Punkt Bolinga 408,52°C (przybliżone szacunki)
Specyficzny obrót (α) 24,5° (C=1, EtOH)
Temperatura zapłonu 211,8°C
Rozpuszczalność Rozpuszczalny w metanolu, dichlorometanie, dimetyloformamidzie i N-metylo-2-pirolidonie.
Prężność pary 4,88E-08mmHg w 25°C
Wygląd Biały krystaliczny proszek
Kolor Biały
BRN 2219729
pKa 3,88 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, szczelnie zamknięte w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła 24,5° (C=1, EtOH)
MDL MFCD00002663

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Ryzyko i bezpieczeństwo

Kody ryzyka R36 – Działa drażniąco na oczy
R22 – Działa szkodliwie po połknięciu
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
Opis bezpieczeństwa S39 – Nosić ochronę oczu/twarzy.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
WGK Niemcy 3
TSCA Tak
Kod HS 29242990

Wprowadzenie N-(tert-butoksykarbonylo)-L-fenyloalaniny (nr CAS 13734-34-4)

N-tert-butoksykarbonylo-L-fenyloalanina jest związkiem organicznym. Poniżej zostaną przedstawione jego właściwości, zastosowania, metody produkcji i informacje dotyczące bezpieczeństwa.

natura:
N-tert-butoksykarbonylo-L-fenyloalanina jest substancją stałą rozpuszczalną w wodzie i innych polarnych rozpuszczalnikach. Jest to aminokwas asymetryczny, syntetyzowany głównie w reakcji L-fenyloalaniny z N-tert-butoksykarbonylem. Posiada grupę tert-butoksykarbonylową, która chroni grupę aminokwasów w jej strukturze chemicznej.

Zastosowanie: Znajduje również szerokie zastosowanie w syntezie nowych materiałów i otrzymywaniu związków chiralnych.

Metoda produkcji:
Metodę wytwarzania N-tert-butoksykarbonylo-L-fenyloalaniny zazwyczaj uzyskuje się w reakcji L-fenyloalaniny z N-tert-butoksykarbonylem. Konkretną metodę przygotowania można znaleźć w podręczniku syntezy chemii organicznej lub odpowiedniej literaturze.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
N-tert-butoksykarbonylo-L-fenyloalanina na ogół nie jest szkodliwa dla organizmu człowieka, jednak jako związek organiczny należy unikać wdychania pyłu oraz kontaktu ze skórą i oczami. Podczas stosowania lub przetwarzania należy podjąć niezbędne środki ochronne, takie jak noszenie okularów ochronnych, rękawic i odzieży ochronnej.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas