strona_baner

produkt

Nerol (nr CAS 106-25-2)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C10H18O
Masa molowa 154,25
Gęstość 0,876 g/ml w 25°C (lit.)
Punkt Bolinga 103-105°C/9 mmHg (lit.)
Temperatura zapłonu 226°F
Numer JECFA 1224
Rozpuszczalność w wodzie 1,311 g/l (25°C)
Rozpuszczalność Rozpuszczalny w etanolu, chloroformie, eterze i innych rozpuszczalnikach organicznych, nierozpuszczalny w wodzie.
Prężność pary 2,39 Pa przy 20 ℃
Wygląd Bezbarwna oleista ciecz
Kolor Przezroczysty, bezbarwny do prawie bezbarwnego
Merck 14,6475
BRN 1722455
pKa 14,45 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania 2-8°C
Współczynnik załamania światła n20/D 1,474(lit.)
MDL MFCD00063204
Właściwości fizyczne i chemiczne Bezbarwna oleista ciecz. Ma podobny do słodkiego smak świeżej róży, więcej niż geraniol, zapach cytryny w mikropaskach. Temperatura wrzenia 227 stopni C, temperatura zapłonu 92 stopni C, skręcalność optyczna [alfa] D +0 stopni. Mieszalny z etanolem, chloroformem i eterem, niektóre nierozpuszczalne w wodzie. Jest to izomer geraniolu (trans, Geraniol to CIS). Naturalny nerol i jego estry znajdują się w olejku z liści pomarańczy, olejku różanym, olejku lawendowym, olejku cytronelowym ze Sri Lanki, olejku z kwiatów pomarańczy i bergamocie, cytrynie, limonce, grejpfrucie, słodkiej pomarańczy itp.
Używać Szeroko stosowany w kwiatach pomarańczy, róży, jaśminie, tuberozie i innych kwiatach. Smak codzienny i malinowy, słomkowy smak pleśni o smaku spożywczym, może być również przetworzony na aromat estrowy

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka 36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
Identyfikatory ONZ UN1230 – klasa 3 – PG 2 – Metanol, roztwór
WGK Niemcy 2
RTECS RG5840000
TSCA Tak
Kod HS 29052210
Toksyczność Ostra wartość LD50 po podaniu doustnym u szczurów została zgłoszona jako 4,5 g/kg (3,4-5,6 g/kg) (Moreno, 1972). Ostra wartość skórna LD50 u królików przekraczała 5 g/kg (Moreno, 1972).

 

Wstęp

Nerolidol, nazwa naukowa 1,3,7-trimetyloheksylobenzeno(4-O-metylo)heksanon, jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod przygotowania i informacji dotyczących bezpieczeństwa nerolidolu:

 

Jakość:

Nerolidol jest substancją stałą o wyglądzie białego, krystalicznego proszku. Ma aromat pomarańczy i ma swoją nazwę. Ma względną masę cząsteczkową około 262,35 g/mol i gęstość 1,008 g/cm3. Nerolil jest prawie nierozpuszczalny w wodzie w temperaturze pokojowej, ale może być rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak alkohole i etery.

 

Zastosowanie: Unikalny pomarańczowy aromat sprawia, że ​​jest to jeden z głównych składników aromatu wielu produktów.

 

Metoda:

Nerolidol wytwarza się głównie syntetycznymi metodami chemicznymi. Powszechnie stosowaną metodą wytwarzania jest synteza nerolidolu w drodze reakcji heksanonu i metanolu z kwasem solnym jako katalizatorem. Specyficzną metodę przygotowania należy przeprowadzić w laboratorium chemicznym lub zakładzie chemicznym.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas