strona_baner

produkt

Izocyjanian p-toluenosulfonylu (nr CAS 4083-64-1)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C8H7NO3S
Masa molowa 197.21
Gęstość 1,291 g/ml przy 25°C (lit.)
Temperatura topnienia 5°C
Punkt Bolinga 144°C10mm Hg(lit.)
Temperatura zapłonu > 230°F
Rozpuszczalność w wodzie reaguje
Prężność pary 1 mm Hg (100°C)
Wygląd Płyn
Środek ciężkości 1.291.291
Kolor Przejrzysty, bezbarwny do żółtego
BRN 391287
Stan przechowywania w atmosferze gazu obojętnego (azot lub argon) w temperaturze 2-8°C
Wrażliwy Wrażliwy na wilgoć
Współczynnik załamania światła n20/D 1,534(lit.)
Właściwości fizyczne i chemiczne

wygląd: bezbarwna, przezroczysta cieczBarwa: ≤50APHA

Używać Stosowany jako półprodukt w syntezie środków farmaceutycznych lub pestycydów

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xn – szkodliwy
Kody ryzyka R14 – Reaguje gwałtownie z wodą
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
R42 – Może powodować uczulenie w następstwie narażenia drogą oddechową
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S28 – Zanieczyszczoną skórę natychmiast przemyć dużą ilością mydlin.
S30 – Nigdy nie dodawaj wody do tego produktu.
S28A -
Identyfikatory ONZ UN 2206 6.1/PG 3
WGK Niemcy 1
RTECS DB9032000
KODY F MARKI FLUKA 10
TSCA Tak
Kod HS 29309090
Klasa zagrożenia 6.1
Grupa pakowania III

 

Wstęp

Tosylizocyjanian, znany również jako Tosylizocyjanian. Poniżej znajduje się wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod wytwarzania i informacji dotyczących bezpieczeństwa izocyjanianu p-toluenosulfonylu:

 

Jakość:

- Wygląd: Bezbarwna lub jasnożółta ciecz.

- Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w typowych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, dimetyloformamid itp.

- Stabilność: Stabilny, ale należy unikać kontaktu z wodą i mocnymi zasadami.

 

Używać:

Izocyjanian tosylu stosuje się głównie jako odczynnik lub substancję wyjściową w reakcjach syntezy organicznej. Izocyjanian tosylu można również stosować jako katalizator i grupę ochronną w chemii syntetycznej.

 

Metoda:

Metodę wytwarzania izocyjanianu toluenosulfonylu zwykle uzyskuje się w reakcji chlorku benzoesanu sulfonylu z izocyjanianem. Konkretne etapy obejmują reakcję benzoesanu chlorku sulfonylu z izocyjanianem w obecności zasady, w temperaturze pokojowej lub niskiej. Produkty reakcji zwykle ekstrahuje się i oczyszcza metodami takimi jak ekstrakcja rozpuszczalnikiem i krystalizacja.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- Podczas pracy należy unikać kontaktu ze skórą i oczami, aby uniknąć podrażnienia lub obrażeń.

- Środowisko pracy powinno być dobrze wentylowane i unikać wdychania jego oparów.

- Podczas przechowywania i przenoszenia należy unikać kontaktu z wilgocią i mocnymi zasadami, aby zapobiec niebezpiecznym reakcjom.

- Należy przestrzegać odpowiednich procedur i środków bezpieczeństwa oraz nosić odpowiedni sprzęt ochrony osobistej podczas stosowania i obchodzenia się z izocyjanianem tosylu.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas