strona_baner

produkt

Pentaerytrytol CAS 115-77-5

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C5H12O4
Masa molowa 136,15
Gęstość 1,396
Temperatura topnienia 253-258°C (lit.)
Punkt Bolinga 276°C/30 mmHg (lit.)
Temperatura zapłonu 240°C
Rozpuszczalność w wodzie 1 g/18 ml (15°C)
Rozpuszczalność H2O: 0,1 g/ml, przezroczysty, bezbarwny
Prężność pary <1 mm Hg (20°C)
Wygląd Kryształy
Kolor Biały
Limit ekspozycji ACGIH: TWA 10 mg/m3OSHA: TWA 15 mg/m3; TWA 5 mg/m3NIOSH: TWA 10 mg/m3; TWA 5 mg/m3
Merck 14,7111
BRN 1679274
pKa 13,55 ± 0,10 (przewidywany)
PH 3,5-4,5 (100 g/l, H2O, 35℃)
Stan przechowywania Przechowywać w temperaturze poniżej +30°C.
Stabilność Stabilny. Niekompatybilny z mocnymi kwasami, silnymi utleniaczami, chlorkami kwasowymi, bezwodnikami kwasowymi. Palny.
Wrażliwy Higroskopijny
Współczynnik załamania światła 1,548
Właściwości fizyczne i chemiczne Charakterystyczny biały kryształ proszkowy.
Temperatura topnienia: 261 ~ 262 ℃
Temperatura wrzenia: 276 ℃
gęstość względna: 1,395 g/cm3
współczynnik załamania światła: 1,548
gdy rozpuszczalność wynosi 15 ℃, 1 g rozpuszcza się w 18 ml wody. Rozpuszczalny w etanolu, glicerynie, glikolu etylenowym, formamidzie. Nierozpuszczalny w acetonie, benzenie, czterochlorku węgla, eterze i eterze naftowym.
Używać Stosowany w przemyśle powłokowym, może być również stosowany do przygotowania smarów lotniczych, materiałów wybuchowych, plastyfikatorów, stabilizatorów

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka 33 – Niebezpieczeństwo kumulacji skutków
Opis bezpieczeństwa 24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
WGK Niemcy 1
RTECS RZ2490000
TSCA Tak
Kod HS 29054200
Toksyczność LD50 doustnie u Królika: > 5110 mg/kg LD50 przez skórę Królika > 10000 mg/kg

 

Wstęp

2,2-Bis(hydroksymetylo)1,3-propanodiol, znany również jako TMP lub trimetyloalkilotriol, jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do jego właściwości, zastosowań, metod produkcji i informacji dotyczących bezpieczeństwa:

 

Jakość:

- Wygląd: 2,2-bis(hydroksymetylo)1,3-propanodiol jest lepką cieczą od bezbarwnej do żółtawej.

- Rozpuszczalność: Jest rozpuszczalny w wodzie i różnych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etery, alkohole i ketony.

- Stabilność: Jest stosunkowo stabilny w konwencjonalnych warunkach utleniania, ale ulegnie rozkładowi w wysokiej temperaturze i warunkach kwasowych.

 

Używać:

- Substancja podstawowa: 2,2-bis(hydroksymetylo)1,3-propanodiol jest półproduktem chemicznym i podstawowym surowcem, który może być wykorzystany do syntezy innych związków organicznych.

- Środek zmniejszający palność: Może być stosowany jako środek zmniejszający palność w syntezie materiałów polimerowych polimocznikowych i powłok polimerowych.

- Wytwarzanie związków estrowych: 2,2-Bis(hydroksymetylo)1,3-propanodiol można stosować do wytwarzania związków estrowych, takich jak poliestry poliolowe i polimery poliestrowe.

 

Metoda:

- Można go otrzymać w reakcji kondensacji formaldehydu i metanolu: najpierw formaldehyd i metanol poddaje się reakcji z metanolem w warunkach zasadowych, tworząc metanol-hydroksyformaldehyd, a następnie tworzy się 2,2-bis(hydroksymetylo)1,3-propanodiol reakcja kondensacji bicząsteczek i metanolu w warunkach kwaśnych.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- 2,2-Bis(hydroksymetylo)1,3-propanodiol jest ogólnie bezpieczny w normalnych warunkach stosowania, należy jednak zwrócić uwagę na następujące kwestie:

- Może być substancją zanieczyszczającą: Dostępny w handlu 2,2-bis(hydroksymetylo)1,3-propanodiol może zawierać niewielkie ilości zanieczyszczeń, dlatego należy uważać, aby sprawdzić etykietę i kupować produkty od wiarygodnych dostawców podczas ich używania.

- Podrażnienie skóry: Może działać drażniąco na skórę i oczy, dlatego w przypadku dotknięcia należy podjąć niezbędne środki bezpieczeństwa, takie jak noszenie rękawic i okularów chemicznych oraz unikanie bezpośredniego kontaktu.

- Warunki przechowywania: Mieszankę należy przechowywać w ciemnym, suchym i dobrze wentylowanym miejscu, z dala od ognia, wysokich temperatur i utleniaczy.

- Toksyczność: 2,2-Bis(hydroksymetylo)1,3-propanodiol jest mniej toksyczny, ale mimo to należy go unikać połknięcia lub wdychania.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas