Fenyloacetylen (CAS#536-74-3)
| Symbole zagrożenia | Xn – szkodliwy |
| Kody ryzyka | R10 – Produkt łatwopalny R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. R40 – Ograniczone dowody działania rakotwórczego R65 – Działa szkodliwie: Może powodować uszkodzenie płuc w przypadku połknięcia |
| Opis bezpieczeństwa | S16 – Trzymać z dala od źródeł zapłonu. S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę). |
| Identyfikatory ONZ | ONZ 3295 |
Wprowadzenie fenyloacetylenu (CAS#536-74-3).
jakość
Fenacetylen jest związkiem organicznym. Oto niektóre właściwości fenyloacetylenu:
1. Właściwości fizyczne: Fenacetylen jest bezbarwną cieczą, która jest lotna w temperaturze pokojowej.
2. Właściwości chemiczne: Fenyloacetylen może ulegać wielu reakcjom związanym z potrójnymi wiązaniami węgiel-węgiel. Może ulegać reakcji addycji z halogenami, takiej jak reakcja addycji z chlorem, z wytworzeniem dichlorku fenyloacetylenu. Fenacetylen może również ulegać reakcji redukcji, reagując z wodorem w obecności katalizatora, tworząc styren. Fenyloacetylen może również przeprowadzać reakcję podstawienia odczynników amoniakowych w celu wytworzenia odpowiednich produktów podstawienia.
3. Stabilność: Potrójne wiązanie węgiel-węgiel fenyloacetylenu sprawia, że ma on wysoki stopień nienasycenia. Jest stosunkowo niestabilny i podatny na spontaniczne reakcje polimeryzacji. Fenacetylen jest również wysoce łatwopalny i należy unikać kontaktu z silnymi utleniaczami i źródłami zapłonu.
Są to niektóre z podstawowych właściwości fenyloacetylenu, który ma ważne zastosowanie w syntezie organicznej, materiałoznawstwie i innych dziedzinach.
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Fenacetylen. Oto kilka informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania fenyloacetylenu:
1. Toksyczność: Fenyloacetylen ma pewną toksyczność i może przedostać się do organizmu człowieka poprzez wdychanie, kontakt ze skórą lub połknięcie. Długotrwałe narażenie lub wysokie stężenia mogą mieć niekorzystny wpływ na układ oddechowy, układ nerwowy i wątrobę.
2. Wybuch pożaru: Fenyloacetylen jest substancją łatwopalną, która może tworzyć mieszaninę wybuchową z tlenem w powietrzu. Narażenie na otwarty ogień, wysokie temperatury lub źródła zapłonu może prowadzić do pożaru lub eksplozji. Należy unikać kontaktu z substancjami takimi jak utleniacze i mocne kwasy.
3. Unikaj wdychania: Fenyloacetylen ma ostry zapach, który może powodować zawroty głowy, senność i dyskomfort w oddychaniu. Podczas pracy należy zachować dobrą wentylację i unikać bezpośredniego wdychania par lub gazów fenyloacetylenu.
4. Ochrona przed kontaktem: Podczas pracy z fenyloacetylenem nosić rękawice ochronne, okulary i odpowiednią odzież ochronną, aby uniknąć kontaktu ze skórą i oczami.
5. Przechowywanie i postępowanie: Fenyloacetylen należy przechowywać w chłodnym, dobrze wentylowanym miejscu, z dala od źródeł ognia i otwartego płomienia. Przed użyciem należy sprawdzić pojemnik pod kątem nienaruszonego stanu. Proces obsługi powinien przebiegać zgodnie z bezpiecznymi procedurami operacyjnymi, aby uniknąć iskier i ładunków elektrostatycznych.
Zastosowania i metody syntezy
Fenacetylen jest związkiem organicznym. Składa się z pierścienia benzenowego połączonego z grupą acetylenową (EtC≡CH).
Fenacetylen ma szerokie zastosowanie w syntezie organicznej. Oto niektóre z głównych zastosowań:
Synteza pestycydów: fenyloacetylen jest ważnym półproduktem w syntezie niektórych powszechnie stosowanych pestycydów, takich jak dichlor.
Zastosowania optyczne: Fenyloacetylen można stosować w reakcjach fotopolimeryzacji, takich jak wytwarzanie materiałów fotochromowych, materiałów fotorezystancyjnych i materiałów fotoluminescencyjnych.
Metody syntezy fenyloacetylenu w laboratoriach i przemyśle są głównie następujące:
Reakcja acetylenowa: poprzez reakcję arylowania i reakcję acetylenylowania pierścienia benzenowego, pierścień benzenowy i grupa acetylenowa łączą się, tworząc fenyloacetylen.
Reakcja przegrupowania enolu: Enol w pierścieniu benzenowym reaguje z acetylenolem i zachodzi reakcja przegrupowania, w wyniku której powstaje fenyloacetylen.
Reakcja alkilowania: zakłada się pierścień benzenowy
