Bromek propargilu (nr CAS 106-96-7)
| Kody ryzyka | R60 – Może upośledzać płodność R61 – Może działać szkodliwie na dziecko w łonie matki R20/21 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe i w kontakcie ze skórą. R25 – Działa toksycznie po połknięciu R63 – Możliwe ryzyko szkodliwego działania na dziecko w łonie matki R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. R11 – Produkt wysoce łatwopalny R67 – Pary mogą wywoływać uczucie senności i zawroty głowy R65 – Działa szkodliwie: Może powodować uszkodzenie płuc w przypadku połknięcia R48/20 - |
| Opis bezpieczeństwa | S53 – Unikać narażenia – przed użyciem zapoznać się ze specjalną instrukcją. S16 – Trzymać z dala od źródeł zapłonu. S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę). S37/39 – Nosić odpowiednie rękawice i ochronę oczu/twarzy S28A - S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S62 – W przypadku połknięcia nie wywoływać wymiotów; natychmiast zasięgnij porady lekarza i pokaż opakowanie lub etykietę. S36/37 – Nosić odpowiednią odzież ochronną i odpowiednie rękawice ochronne. |
| Identyfikatory ONZ | UN 2345 3/PG 2 |
| WGK Niemcy | 3 |
| RTECS | UK4375000 |
| KODY F MARKI FLUKA | 8 |
| TSCA | Tak |
| Kod HS | 29033990 |
| Uwaga dotycząca zagrożeń | Wysoce łatwopalny/toksyczny/żrący |
| Klasa zagrożenia | 3 |
| Grupa pakowania | II |
Wstęp
3-Bromopropyn, znany również jako 1-bromo-2-propyn, jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się krótkie wprowadzenie do jego właściwości, zastosowań, metod produkcji i informacji dotyczących bezpieczeństwa:
Jakość:
- Ma mniejszą gęstość, wynoszącą około 1,31 g/ml.
- 3-Bropropyne ma ostry zapach.
- Może być rozpuszczalny w niektórych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i eter.
Używać:
- 3-Broproyn stosowany jest głównie jako odczynnik w reakcjach syntezy organicznej, na przykład może brać udział w katalizowanych metalami reakcjach sprzęgania krzyżowego w syntezie związków organicznych.
- Można go również stosować jako materiał wyjściowy do alkinów, np. do syntezy alkinów lub innych funkcjonalizowanych alkinów.
Metoda:
- 3-Bromopropyn można otrzymać w reakcji bromoacetylenu i chlorku etylu w warunkach zasadowych.
- Odbywa się to poprzez zmieszanie bromoacetylenu i chlorku etylu i dodanie pewnej ilości zasady (takiej jak węglan sodu lub wodorowęglan sodu).
- Pod koniec reakcji przez destylację i oczyszczanie otrzymuje się czystą 3-bromopropynę.
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
- 3-Bropropyn jest substancją toksyczną i drażniącą, która podczas pracy wymaga noszenia odpowiedniego sprzętu ochrony osobistej (PPE).
- Należy unikać kontaktu z utleniaczami, mocnymi zasadami i mocnymi kwasami, aby uniknąć niebezpiecznych reakcji.
- Przestrzegać odpowiednich procedur bezpieczeństwa podczas użytkowania i przechowywania.
- Podczas obchodzenia się z 3-bromopropynem zapewnić dobrą wentylację i unikać wdychania jego oparów oraz kontaktu ze skórą i oczami.
