(S)-(-)-1 Dichlorowodorek 2-diaminopropanu (nr CAS 19777-66-3)
Ryzyko i bezpieczeństwo
Kody ryzyka | R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. R23/24/25 – Działa toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. |
Opis bezpieczeństwa | S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną. S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę). S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. |
WGK Niemcy | 3 |
KODY F MARKI FLUKA | 10-21 |
Kod HS | 29212900 |
(S)-(-)-1 Dichlorowodorek 2-diaminopropanu (nr CAS 19777-66-3) Informacje
Przegląd | Dichlorowodorek (S)-(-)-diaminopropanu można stosować jako półprodukt do syntezy farmaceutycznej, np. do wytwarzania deksrazoksanu. Jest to prawoskrętny enancjomer przeciwnowotworowego leku razoksanu. W przypadku leków chroniących serce, klinicznie w celu zapobiegania antracyklinowym lekom przeciwnowotworowym spowodowanym toksycznością kardiologiczną i białaczką u dzieci w wyniku chemioterapii spowodowanej uszkodzeniem serca, często jako środek wspomagający w leczeniu raka. |
Używać | Dichlorowodorek (S)-(-)-diaminopropanu jest organicznym półproduktem, można go otrzymać w reakcji kwasu D-(-)-winowego i propylenodiaminy. Diaminę zastosowano w syntezie chiralnych związków imidazolinowych |
przygotowanie | przygotowanie dichlorowodorku (S)-(-)-diaminopropanu: dodać 30,0 gD-(-)-kwasu winowego i 8,0 ml wody i g(±)-1,2-propanodiaminy do kolby reakcyjnej, wymieszać do rozpuszczenia, ochłodzić, dodać Kroplami temperaturę podniesiono do wrzenia pod chłodnicą zwrotną na 2 godziny, mieszając. Mieszanie zatrzymano i temperaturę podniesiono do 80°C na 1 godzinę. Następnie temperaturę stopniowo i powoli obniżono do temperatury pokojowej, przesączono pod próżnią i wysuszono pod próżnią, w wyniku czego otrzymano 16,1 g dwuwinianu (S)-1,2-propanodiaminy. Do kolby reakcyjnej dodać 16,1 g diwinianu (S)-1,2-propanodiaminy i wody, rozpuścić podczas ogrzewania, a następnie dodać roztwór 7,43 g chlorku potasu i 20 ml wody, mieszaninę mieszano w temperaturze 70°C na 2 godziny. Po ochłodzeniu lodówkę pozostawiono do krystalizacji. Przesącz odsysano i destylowano do sucha pod zmniejszonym ciśnieniem, w wyniku czego otrzymano 84% G żółtego ciała stałego (3), wydajność 4,02,[α]20D = -°(C = 1%, H2O). |
Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas