strona_baner

produkt

Alkohol S-4-chloro-alfa-metylobenzylowy CAS 99528-42-4

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C8H9ClO
Masa molowa 156,61
Gęstość 1,175 g/ml w temperaturze 25°C
Punkt Bolinga 240,6 ± 15,0 ° C (przewidywana)
Specyficzny obrót (α) -48° (C=1 W CHLOROFORMIE)
Temperatura zapłonu 110°C
pKa 14,22 ± 0,20 (przewidywana)
Stan przechowywania Uszczelnione w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła n20/D 1,544
Używać Zastosowanie (S)-1-(4-chlorofenylo)etanol jest podstawowym surowcem do syntezy nowej N,N'-dimetylopiperazyny posiadającej zdolność wiązania metali.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Ryzyko i bezpieczeństwo

Symbole zagrożenia Xn – szkodliwy
Kody ryzyka R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa 26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
WGK Niemcy 3

99528-42-4 - Natura

specyficzny obrót -48° (C=1 W CHLOROFORMIE)
aktywność optyczna (aktywność optyczna) [α]20/D -48,0°, c = 1 w chloroformie

99528-42-4 — Informacje referencyjne

używać (S)-1-(4-chlorofenylo)etanol jest podstawowym surowcem do syntezy nowego typu N,N'-dimetylopiperazyny posiadającej zdolność wiązania metali.

 

Krótkie wprowadzenie
(S)-1-(4-chlorofenylo)etanol jest związkiem organicznym. Jest to chiralna cząsteczka o rozszerzonej chiralnej strukturze pierścieniowej. Poniżej znajduje się wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod przygotowania i informacji dotyczących bezpieczeństwa tego związku:

Jakość:
- Wygląd: (S)-1-(4-chlorofenylo)etanol jest cieczą bezbarwną do jasnożółtej.
- Rozpuszczalny: Może być rozpuszczalny w wielu rozpuszczalnikach organicznych, takich jak alkohole, etery i węglowodory aromatyczne.

Używać:
- (S)-1-(4-chlorofenylo)etanol jest powszechnie stosowany jako półprodukt w syntezie organicznej.
- Można go również stosować między innymi do wytwarzania związków chiralnych, ligandów chiralnych i katalizatorów chiralnych.

Metoda:
- (S)-1-(4-chlorofenylo)etanol można zsyntetyzować w następujących etapach:
1. Etylenoacetonitryl kondensuje się z 4-chlorobenzaldehydem z wytworzeniem N-[(4-chlorobenzeno)metylo]etylenoacetonitrylu.
2. Ten związek pośredni następnie ogrzewa się z wodorotlenkiem sodu i etanolem, otrzymując (S)-1-(4-chlorofenylo)etanol.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
- (S)-1-(4-chlorofenylo)etanol jest ogólnie stosunkowo bezpieczny w normalnych warunkach pracy, ale nadal istnieją pewne podstawowe procedury laboratoryjne dotyczące bezpieczeństwa, których należy przestrzegać.
- Może działać drażniąco na oczy, skórę i drogi oddechowe, dlatego należy unikać bezpośredniego kontaktu i wdychania. Podczas obchodzenia się z substancją należy nosić odpowiedni sprzęt ochrony osobistej, taki jak rękawice, okulary ochronne i maski.
- Podczas obchodzenia się lub przechowywania związku należy zachować ostrożność, aby uniknąć zapłonu i wysokich temperatur.
- Podczas używania i utylizacji należy zapoznać się z odpowiednimi kartami charakterystyki i etykietami substancji chemicznych oraz postępować zgodnie z wytycznymi operacyjnymi, aby zminimalizować ryzyko dla bezpieczeństwa i zdrowia.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas