strona_baner

produkt

Kwas (S)-indolino-2-karboksylowy (nr CAS 79815-20-6)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C9H9NO2
Masa molowa 163,17
Gęstość 1.2021 (przybliżone szacunki)
Temperatura topnienia 177°C (rozkład)(lit.)
Punkt Bolinga 290,25°C (przybliżone szacunki)
Specyficzny obrót (α) -112,5° (c=1, 1N HCl)
Temperatura zapłonu 183,6°C
Rozpuszczalność w wodzie Słabo rozpuszczalny w wodzie
Prężność pary 1,88E-06mmHg w 25°C
Wygląd Jasnożółty kryształ
Kolor Beżowy do brązowego
pKa 2,04 ± 0,20 (przewidywany)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, w atmosferze obojętnej, 2-8°C
Współczynnik załamania światła -116° (C=1, 2mol/L
MDL MFCD00070578
Właściwości fizyczne i chemiczne Temperatura topnienia 177°C (rozkład)
właściwa skręcalność optyczna -112,5° (c = 1, 1N HCl)
Używać Półprodukt nowego leku – Puli, stosowany jest głównie w leczeniu chorób układu krążenia i naczyń mózgowych.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xn – szkodliwy
Kody ryzyka R43 – Może powodować uczulenie w kontakcie ze skórą
R48/22 – Działa szkodliwie po połknięciu; stwarza poważne zagrożenie zdrowia w następstwie długotrwałego narażenia.
R62 – Możliwe ryzyko upośledzenia płodności
Opis bezpieczeństwa S22 – Nie wdychać pyłu.
S25 – Unikać kontaktu z oczami.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37 – Nosić odpowiednią odzież ochronną i odpowiednie rękawice ochronne.
WGK Niemcy 2
Kod HS 29339900

 

Wstęp

Kwas (S)-(-)-indolino-2-karboksylowy, chemicznie znany jako kwas (S)-(-)-indolino-2-karboksylowy, jest związkiem organicznym.

 

Jakość:

Kwas (S)-(-)-indolin-2-karboksylowy jest bezbarwnym kryształem o specjalnych właściwościach strukturalnych i chiralnych. Ma dwa stereoizomery, którymi są kwas (S)-(-)-indolin-2-karboksylowy i kwas (R)-(+)-indoldolino-2-karboksylowy.

 

Używać:

Kwas (S)-(-)-indolin-2-karboksylowy jest szeroko stosowany w syntezie organicznej. Jest ważnym półproduktem w wytwarzaniu związków indoliny. Jest również powszechnie stosowany do wytwarzania katalizatorów i stereoizomerów do syntezy chiralnej.

 

Metoda:

Kwas (S)-(-)-indolin-2-karboksylowy można zwykle wytworzyć na drodze syntezy chiralnej. Powszechną metodą jest stosowanie pochodnych chiralnych do reakcji asymetrycznych, takich jak asymetryczne utlenianie pirydyny przez Yongji-Bodhiego przy użyciu chiralnego katalizatora denitryfikacji w celu otrzymania kwasu (S)-(-)-indolino-2-karboksylowego.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Kwas (S)-(-)-indolino-2-karboksylowy ma niską toksyczność w konwencjonalnych warunkach pracy. Jednakże jako związek organiczny może działać drażniąco na skórę, oczy i drogi oddechowe, dlatego należy unikać bezpośredniego kontaktu i dbać o dobrą wentylację. Należy ściśle przestrzegać laboratoryjnych procedur bezpieczeństwa, a związek powinien być prawidłowo przechowywany i obsługiwany. W każdym razie należy tego unikać poprzez połknięcie lub wdychanie. W przypadku kontaktu ze skórą lub wdychania natychmiast umyć skórę lub wezwać pierwszą pomoc.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas