4-dioksopiperydyno-1-karboksylan tert-butylu (nr CAS 845267-78-9)
Ryzyko i bezpieczeństwo
Kody ryzyka | 21.20.22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. |
Opis bezpieczeństwa | S23 – Nie wdychać pary. S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami. |
WGK Niemcy | 3 |
Kod HS | 29337900 |
Informacja
Używać | 2,4-dipiperydon-1-mrówczan mrówczan tert-butylu jest syntezą pochodnych fenoksymetylo-dihydrotiazolopirydonu. Reagenty w produkcie, jako selektywny modulator struktury dodatniej (PAM) metabolizowanego receptora glutaminianu 5(mGlu5). |
aplikacja | Mrówczan 2,4-dioperydonu-1-tert-butylu jest stosowany głównie jako organiczny półprodukt i półprodukt farmaceutyczny i może być stosowany w laboratoryjnych procesach badawczo-rozwojowych oraz w procesie syntezy leków chemicznych. |
przygotowanie | etap a: dodać EDCI (191,7 g) do DMF (400 ml) roztworu kwasu 3-(tert-butoksykarbonyloamino) propionowego (189,2 g, 1,0mol), kwasu meldamowego (144,1g, 1,0mol) i DMAP (135,0g, 1,1mol) ) ochłodzono w łaźni lodowej, 1,0 mol). Powstałe reagenty mieszano przez noc w temperaturze pokojowej. Reakcję zatrzymano dodając 200 ml H2O. Otrzymaną mieszaninę wkroplono do H2O (2,0 l) mieszając mechanicznie. Otrzymaną substancję stałą odsączono i dokładnie przemyto wodą do pH 7, w wyniku czego otrzymano produkt (283 g, wydajność 90%). Krok B: Roztwór estru tert-butylowego 3-(2,2-dimetylo-4,6-diokso-1,3-dioksan-5-ylo)-3-oksopropylokarbaminianu (100 g, 317,46 mmol) w toluenie (1500 ml) ogrzewa się w temperaturze 100°C przez 4 godziny. Reagenty schładza się do temperatury pokojowej i zatęża pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując surowy produkt. Produkt (56 g, wydajność 83%) oczyszczono przez mielenie MTBE. |
Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas