strona_baner

produkt

6-dihydropirydyno-1(2H)-karboksylan tert-butylu (nr CAS 85838-94-4)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C10H17NO2
Masa molowa 183,25
Gęstość 1.029
Punkt Bolinga 78-84 ℃/5 mm
Temperatura zapłonu 99,87°C
Rozpuszczalność w wodzie Nierozpuszczalny w wodzie. Rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych.
Prężność pary 0,036 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd klarowny płyn
Kolor Bezbarwny do jasnożółtego do jasnopomarańczowego
pKa -1,41±0,20 (przewidywany)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, szczelnie zamknięte w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła 1,4650 do 1,4690
MDL MFCD04972245

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
R25 – Działa toksycznie po połknięciu
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
Identyfikatory ONZ UN2811
Klasa zagrożenia DRAŻNIĄCY

 

Wstęp

N-BOC-1,2,3,6-tetrahydropirydyna jest związkiem organicznym o następujących właściwościach:

 

Wygląd: N-BOC-1,2,3,6-tetrahydropirydyna jest bezbarwną cieczą.

 

Rozpuszczalność: Można go dobrze rozpuścić w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak dimetyloformamid (DMF), sulfotlenek dimetylu (DMSO) i chloroform.

 

Stabilność: N-BOC-1,2,3,6-tetrahydropirydyna jest stosunkowo stabilna w temperaturze pokojowej, ale rozkłada się pod wpływem światła słonecznego lub wysokich temperatur.

 

Zastosowanie N-BOC-1,2,3,6-tetrahydropirydyny:

 

Grupa zabezpieczająca: N-BOC-1,2,3,6-tetrahydropirydyna jest często stosowana jako grupa zabezpieczająca aminę w celu ochrony reaktywności grupy aminowej, a tym samym kontrolowania selektywności w reakcjach chemicznych.

 

Metodę wytwarzania N-BOC-1,2,3,6-tetrahydropirydyny zazwyczaj osiąga się poprzez przeprowadzenie reakcji grupy zabezpieczającej na tetrahydropirydynie. Konkretna metoda przygotowania może odnosić się do literatury lub wskazówek dotyczących profesjonalnych metod syntezy.

 

Zapobiegać kontaktowi: Należy unikać kontaktu ze skórą i oczami.

 

Wentylacja: Pracuj w dobrze wentylowanym środowisku laboratoryjnym i zapewnij cyrkulację powietrza w laboratorium.

 

Warunki przechowywania: N-BOC-1,2,3,6-tetrahydropirydynę należy przechowywać w szczelnym pojemniku i umieścić w chłodnym, suchym miejscu.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas