Acetal dietylowy trans-2-heksen-1-Al (nr CAS 54306-00-2)
| Symbole zagrożenia | Xi – drażniący |
| Kody ryzyka | 36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. |
| Opis bezpieczeństwa | S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. |
| WGK Niemcy | 3 |
acetal dietylowy trans-2-heksen-1-Al (Nr CAS 54306-00-2) wprowadzić
własność fizyczna
Wygląd: Zwykle ma postać bezbarwnej do jasnożółtej przezroczystej cieczy, co sprawia, że wygodniej jest pracować w chemicznych procesach produkcyjnych, takich jak transport materiałów i reakcje mieszania.
Zapach: Ma wyjątkowy owocowy zapach, który jest świeży i naturalny. Cecha ta przyciągnęła wiele uwagi w dziedzinie esencji zapachowych i może być stosowana jako kluczowy surowiec do mieszania owocowego smaku.
Rozpuszczalność: Może dobrze rozpuszczać się w większości rozpuszczalników organicznych, takich jak etanol, eter, aceton itp., Co ułatwia mieszanie i kontakt z innymi reagentami w układach reakcji syntezy organicznej; Rozpuszczalność w wodzie jest stosunkowo ograniczona, co jest zgodne z prawem rozpuszczania związków organicznych o dużej zawartości węgla.
Temperatura wrzenia: ma określony zakres temperatur wrzenia, który jest ważną podstawą operacji oddzielania i oczyszczania, takich jak destylacja i rektyfikacja. Temperatura wrzenia próbek o różnej czystości może się nieznacznie różnić, a jakość i czystość produktu można wstępnie ocenić poprzez dokładny pomiar temperatury wrzenia.
4. Właściwości chemiczne
Reakcja hydrolizy acetalu: W warunkach kwasowych struktura dietyloacetalu w cząsteczce jest podatna na hydrolizę, ponownie wytwarzając grupy aldehydowe i etanol. Cecha ta jest często wykorzystywana w syntezie organicznej do konwersji grup funkcyjnych lub zabezpieczania grup aldehydowych i jest uwalniana w odpowiednim czasie, aby wziąć udział w kolejnych reakcjach.
Reakcja addycji wiązania podwójnego: Podwójne wiązania węgiel-węgiel mogą działać jako miejsca aktywne i ulegać reakcjom addycji z wodorem, halogenami itp. Kontrolując warunki reakcji i dawkę odczynnika, można selektywnie przygotować szereg pochodnych, wzbogacając różnorodność związków.
Reakcja utleniania: Pod działaniem odpowiednich utleniaczy cząsteczki mogą ulegać utlenianiu, rozrywaniu wiązań podwójnych lub dalszemu utlenianiu grup aldehydowych w celu wytworzenia odpowiednich produktów utleniania, zapewniając drogę do syntezy innych złożonych związków.
5, Metoda syntezy
Powszechną drogą syntezy jest rozpoczęcie od trans-2-heksenalu i poddanie go reakcji z bezwodnym etanolem w obecności kwaśnych katalizatorów, takich jak suchy gazowy chlorowodór, kwas p-toluenosulfonowy itp. Proces reakcji wymaga ścisłej kontroli temperatury, zwykle w zakres temperatur od niskiej do temperatury pokojowej, aby zapobiec wystąpieniu reakcji ubocznych; Jednocześnie konieczne jest zapewnienie środowiska bezwodnego, ponieważ obecność wody może odwrócić reakcję aldolową i wpłynąć na wydajność. Po zakończeniu reakcji katalizator zwykle neutralizuje się roztworem alkalicznym, a następnie oddziela poprzez destylację, rektyfikację i innymi metodami w celu uzyskania docelowych produktów o wysokiej czystości.
