strona_baner

produkt

(Trifluorometoksy)benzen (nr CAS 456-55-3)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C7H5F3O
Masa molowa 162.11
Gęstość 1,226 g/ml przy 25°C (lit.)
Temperatura topnienia -49,9°C
Punkt Bolinga 102°C (dosł.)
Temperatura zapłonu 54°F
Prężność pary 41,3 mm Hg (25°C)
Wygląd klarowny płyn
Środek ciężkości 1,226
Kolor Bezbarwny do prawie bezbarwnego
BRN 2043132
Stan przechowywania Uszczelnione w suchym miejscu, 2-8°C
Współczynnik załamania światła n20/D 1,406(lit.)
Używać Do syntezy pestycydów zawierających fluor, półproduktów farmaceutycznych

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R11 – Produkt wysoce łatwopalny
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S16 – Trzymać z dala od źródeł zapłonu.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S9 – Przechowywać pojemnik w dobrze wentylowanym miejscu.
S33 – Podjąć środki ostrożności zapobiegające wyładowaniom statycznym.
Identyfikatory ONZ ONZ 1993 3/PG 2
WGK Niemcy 3
TSCA T
Kod HS 29093090
Uwaga dotycząca zagrożeń Produkt łatwopalny/żrący
Klasa zagrożenia 3
Grupa pakowania II

 

Wstęp

Trifluorometoksybenzen jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod wytwarzania i informacji dotyczących bezpieczeństwa trifluorometoksybenzenu:

 

Jakość:

Wygląd: Trifluorometoksybenzen jest bezbarwną cieczą.

Gęstość: 1,388 g/cm3

Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak eter i chloroform.

 

Używać:

Jako rozpuszczalnik: Trifluorometoksybenzen jest szeroko stosowany jako rozpuszczalnik w syntezie organicznej, zwłaszcza w reakcjach katalizowanych metalami i reakcjach katalizowanych rozpuszczalnikiem arylowym w syntezie organicznej.

 

Metoda:

Metoda wytwarzania trifluorometoksybenzenu zwykle obejmuje następujące etapy:

Bromometylobenzen poddaje się reakcji z bezwodnikiem trifluoromrówkowym, w wyniku czego powstaje kwas metylotrifluoromrówkowy.

Trifluorostearynian metylu poddaje się reakcji z alkoholem fenylowym, tworząc eter trifluorostearynianu metylu i alkoholu fenylowego.

Stearynian trifluorometyranu metylu poddaje się reakcji z kwasem fluorowodorowym z wytworzeniem trifluorometoksybenzenu.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Trifluorometoksybenzen jest drażniący i łatwopalny, dlatego należy unikać kontaktu ze skórą i oczami, z dala od otwartego ognia i wysokich temperatur.

Pij wystarczającą ilość świeżego powietrza podczas używania; Stosuj środki ochrony osobistej, takie jak rękawice chemiczne, okulary i fartuchy.

Podczas przechowywania i obsługi należy przestrzegać procedur bezpieczeństwa chemicznego i odpowiednio je przechowywać.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas