(Trifluorometylo)trimetylosilan (nr CAS 81290-20-2)
| Kody ryzyka | R11 – Produkt wysoce łatwopalny R34 – Powoduje oparzenia R45 – Może powodować raka R36/37/39 - R33 – Niebezpieczeństwo kumulacji w organizmie R26 – Działa bardzo toksycznie przez drogi oddechowe R23 – Działa toksycznie przez drogi oddechowe R16 – Produkt wybuchowy po zmieszaniu z substancjami utleniającymi |
| Opis bezpieczeństwa | S16 – Trzymać z dala od źródeł zapłonu. S23 – Nie wdychać pary. S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S33 – Podjąć środki ostrożności zapobiegające wyładowaniom statycznym. S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę). S34 - S11 - |
| Identyfikatory ONZ | UN 2924 3/PG 1 |
| WGK Niemcy | 3 |
| Kod HS | 29039990 |
| Uwaga dotycząca zagrożeń | Środek żrący/łzawiący |
| Klasa zagrożenia | 3 |
| Grupa pakowania | II |
Wstęp
Bromek 2-chloro-5-fluorobenzylu to związek organiczny o wzorze chemicznym C7H5BrClF.
Natura:
-Wygląd: bezbarwna ciecz
- Temperatura topnienia: -24 ℃
- Temperatura wrzenia: 98-100 ℃
-Gęstość: 1,65 g/cm3
-Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak alkohole i etery
Używać:
Bromek 2-chloro-5-fluorobenzylu można stosować w reakcji syntezy organicznej, jest rodzajem odczynnika alkilującego i odczynnika halogenowego. Jest często stosowany do wytwarzania aromatycznych związków eterowych, półproduktów farmaceutycznych i pestycydów.
Metoda przygotowania:
Bromek 2-chloro-5-fluorobenzylu można wytworzyć w następujących etapach:
-Najpierw 2-chloro-5-fluorobenzen poddaje się reakcji z bromianem sodu, otrzymując kwas 2-chloro-5-fluorobenzoesowy.
-Następnie poddać reakcji kwas 2-chloro-5-fluorobenzoesowy z bromowanym sulfotlenkiem z wytworzeniem sulfotlenku kwasu 2-chloro-5-fluorobenzoesowego.
Na koniec ester sulfotlenkowy kwasu 2-chloro-5-fluorobenzoesowego poddaje się reakcji z chlorkiem tionylu, otrzymując bromek 2-chloro-5-fluorobenzylu.
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Bromek 2-chloro-5-fluorobenzylu jest organicznym związkiem bromu i powinien podlegać ogólnym laboratoryjnym praktykom bezpieczeństwa. Jest drażniący i toksyczny, dlatego należy unikać kontaktu ze skórą, oczami i drogami oddechowymi. Podczas pracy należy nosić odpowiedni sprzęt ochrony osobistej, taki jak rękawice, okulary ochronne i osłony twarzy.
