Trifenylofosfina (nr CAS 603-35-0)
| Kody ryzyka | R22 – Działa szkodliwie po połknięciu R43 – Może powodować uczulenie w kontakcie ze skórą R53 – Może powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym R50/53 – Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, może powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym. R48/20/22 - |
| Opis bezpieczeństwa | S36/37 – Nosić odpowiednią odzież ochronną i odpowiednie rękawice ochronne. S60 – Ten materiał i jego opakowanie należy utylizować jako odpady niebezpieczne. S61 – Unikać uwolnień do środowiska. Patrz specjalne instrukcje/karty charakterystyki. S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. |
| Identyfikatory ONZ | 3077 |
| WGK Niemcy | 2 |
| RTECS | SZ3500000 |
| KODY F MARKI FLUKA | 9 |
| TSCA | Tak |
| Kod HS | 29310095 |
| Toksyczność | LD50 doustnie u Królika: 700 mg/kg LD50 przez skórę Królika > 4000 mg/kg |
Wstęp
Trifenylofosfina jest związkiem fosforoorganicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod wytwarzania i informacji dotyczących bezpieczeństwa trifenylofosfiny:
Jakość:
1. Wygląd: Trifenylofosfina jest krystaliczną lub sproszkowaną substancją stałą o barwie białej do żółtej.
2. Rozpuszczalność: Jest dobrze rozpuszczalny w niepolarnych rozpuszczalnikach, takich jak benzen i eter, ale nierozpuszczalny w wodzie.
3. Stabilność: Trifenylofosfina jest stosunkowo stabilna w temperaturze pokojowej, ale będzie utleniać się pod wpływem tlenu i wilgoci w powietrzu.
Używać:
1. Ligand: Trifenylofosfina jest ważnym ligandem w chemii koordynacyjnej. Tworzy kompleksy z metalami i jest szeroko stosowany w syntezie organicznej i reakcjach katalitycznych.
2. Środek redukujący: Trifenylofosfinę można stosować jako skuteczny środek redukujący do redukcji związków karbonylowych w różnych reakcjach chemicznych.
3. Katalizatory: Trifenylofosfina i jej pochodne są często stosowane jako ligandy w katalizatorach zawierających metale przejściowe i biorą udział w reakcjach syntezy organicznej.
Metoda:
Trifenylofosfinę zwykle wytwarza się w reakcji uwodornionego chlorku trifenylofosfonylu lub trifenylofosfiny z metalicznym sodem (lub litem).
Informacje dotyczące bezpieczeństwa: Należy nosić odpowiedni sprzęt ochrony osobistej, taki jak rękawice i okulary.
2. Unikać kontaktu z utleniaczami i mocnymi kwasami, które mogą powodować niebezpieczne reakcje.
3. Należy go przechowywać w suchym, wentylowanym miejscu, z dala od substancji niezgodnych i źródeł ognia.
