Telefon:+86 21 6460 6569
strona_baner

produkt

Nukleotyd trifosfopirydynowy (nr CAS 53-59-8) Wyróżniony obraz
  • Nukleotyd trifosfopirydynowy (nr CAS 53-59-8) 1

Nukleotyd trifosfopirydynowy (nr CAS 53-59-8)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C21H28N7O17P3
Masa molowa 743,41
Rozpuszczalność H2O: 50 mg/ml, klarowny, lekko żółty
Wygląd proszek do kryształu
Kolor Biały przez pomarańczowy do zielonego
Maksymalna długość fali (λmax) ['260nm(dosł.)']
Merck 14,6348
pKa pKa1 3,9; pKa2 6,1 (przy 25 ℃)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, w obojętnej atmosferze. Przechowywać w zamrażarce, w temperaturze poniżej -20°C
MDL MFCD10567218
Właściwości fizyczne i chemiczne Biały lub prawie biały proszek, łatwo higroskopijny rozpływający się. pKa{1}= 3,9;pKa{2}= 6,1. Rozpuszczalny w wodzie, metanolu, trudno rozpuszczalny w etanolu, nierozpuszczalny w eterze i octanie etylu.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka 36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
WGK Niemcy 3
RTECS UU3440000
KODY F MARKI FLUKA 10-21

 

Wstęp

Fosforan dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego, znany również jako NADP (fosforan dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego), jest ważnym koenzymem. Jest wszechobecny w komórkach, bierze udział w wielu reakcjach biochemicznych i odgrywa ważną rolę, między innymi w wytwarzaniu energii, regulacji metabolizmu i równowadze kwasowo-zasadowej.

 

Fosforan dinukleotydu nikotynamidoadeninowego jest chemicznie stabilny i jest cząsteczką naładowaną dodatnio. Posiada zdolność do reakcji redoks w organizmach żywych i bierze udział w wielu ważnych procesach redoks.

 

Fosforan dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego stosuje się głównie w wielu reakcjach redoks w komórkach. Pełni rolę nośnika wodoru w procesach takich jak oddychanie komórkowe, fotosynteza i synteza kwasów tłuszczowych oraz bierze udział w konwersji energii. Bierze także udział w reakcjach antyoksydacyjnych i procesach naprawy komórkowego DNA.

 

Fosforan dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego wytwarza się głównie w drodze syntezy chemicznej lub ekstrakcji z organizmów żywych. Metodę syntezy chemicznej tworzy się głównie poprzez syntezę mononukleotydu nikotynamidoadeninowego i fosforylację, a następnie w wyniku reakcji ligacji powstaje struktura podwójnego nukleotydu. Metody ekstrakcji z organizmów można uzyskać metodami enzymatycznymi lub innymi technikami izolacji.

 

Podczas stosowania fosforanu dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego należy przestrzegać pewnych zasad bezpieczeństwa. Jest chemicznie nietoksyczny dla ludzi, ale może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe w przypadku spożycia w nadmiarze. Jest stosunkowo niestabilny w wilgotnym środowisku i łatwo się rozkłada. Należy zwrócić uwagę na przechowywanie i unikać narażenia na środowisko kwaśne lub zasadowe.

  • Poprzedni:
  • Następny:
    • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas

    powiązane produkty